6月22日，美国FDA批准Medicines公司抗血栓药物坎格瑞洛（Cangrelor），这款药物自大约10年前首次进入后期研究以来曾经历过多次挫折。坎格瑞洛也称 Kengreal，是一款静脉给药的治疗药物，它旨在预防需要经皮冠状动脉介入治疗（PCI）或血管形成术患者的血栓，血管形成术是一种非外科手术过程，用来扩大变窄或阻塞的动脉。
据美国心脏学会称，心脏疾病在美国是主要的死亡因素，占到死亡人数的七分之一。Medicines公司在过去 10 年投入了 2 亿美元来开发坎格瑞洛，其中包括两项未成功的试验及去年的一项关键研究，该关键研究招致了严厉的批评并被FDA拒绝。
在当时的完全回应涵中，FDA要求该制药商重新开始并再次分析 Champion-Phoenix 试验的数据，这项试验包含了大约 1.1万名患者。该公司在 2003 年从阿斯利康手中许可获得坎格瑞洛，它对研究进行了调整，并缩小了这款药物的适应症及目标人群。
两个月前，这一举措使FDA一个独立顾问小组的大多数成员相信这款药物可以用作二线治疗，与百时美施贵宝的波立维（氯吡格雷）相比有更好的安全性。在一项坎格瑞洛与波立维的对比试验中，坎格瑞洛明显降减少了心脏病的发作，及为打开动脉及支架血栓而进行进一步手术的需求，FDA 在 6 月 22 日的一份声明中如是称。
Medicines公司在一份声明中称，它预计坎格瑞洛最早在7月份会投放市场。但一系列的受挫可能影响了这款药物的市场潜能。皇家银行资本市场的 Butt 预测坎格瑞洛在美国年销售峰值大约在 8000 万美元到1亿美元。这与该公司过去十年为这款药物投入 2 亿多美元相比逊色多了。
不过，坎格瑞洛是 Medicines 在过去三个月获批的第三款药物，比伐卢定是该公司的主要产品，也是对该公司销售收入贡献最大的产品，但这款产品正面临着仿制药竞争的潜在威胁。
