医药网6月19日讯 国家食品药品监督管理总局（CFDA）网站信息显示，人福医药1.1类新药苯磺酸瑞马唑仑以及注射用苯磺酸瑞马唑仑的受理状态变更为“制证完毕--待发批件”，或成功获批临床。宜昌人福内部人士告诉大智慧通讯社，公司目前尚未收到批件，但是获批基本没问题，待收到批件后，尽快组织下一步工作。
据了解，人福医药控股子公司宜昌人福的苯磺酸瑞马唑仑用于手术麻醉。宜昌人福承担了人福医药麻醉镇痛药的研发和生产销售工作，2014 年宜昌人福麻醉药品销售收入为 152,865.25 万元，占营业收入的比重为 21.68%。
有资料显示，2013年，国内16城市样本医院麻醉剂用药市场规模已达14亿元，比上一年增长8.31%，麻醉行业在过去数年一直保持了较高的复合增速。在麻醉剂领域，按给药方式分为静脉注射和吸入式，国内和欧洲以静脉注射为主，而北美以吸入式为主。
人福医药主营医药工业，细分市场业务包括麻醉镇痛药、生育调节药、血液制品、维吾尔民族药等。在我国麻醉药品领域，人福医药是龙头企业，麻醉药品市场占有率位居国内第一。
