“中国生物药物产业化水平和能力将在‘十二五’期间得到快速全面的提升。”在谈到即将出台的生物医药“十二五”规划对生物制药带来的促进，诺康医药常务副总裁王宏英作为企业代表如是表示。与此同时，对于临床必需而国内产业化水平仍不足的产品领域，国家将同样通过扶持具体企业来进一步促进这些领域产品的提升和优化。
医药行业近年来被各国政府以及投资机构所重视，各类政策扶持和资金投入争先恐后，尤其是血液制品、疫苗制剂、生化及核酸诊断试剂、基因工程药物等生物制药领域更被看作为重中之重。然而在国内，这一领域上下游技术开发不协调等诸多困难，相对于当前风风火火建设的生物产业基地来说，依然是其产业化过程中不可忽视的瓶颈。
生物医药的产品产业化是药品科学技术研究实现社会价值的最关键环节之一，尤其作为典型的资本密集型和技术密集型行业，其发展壮大的条件之一便是形成规模经济效应。加速生物制药的产业化，已经成为促进医药产业快速发展的重要命题而受到了国家的高度重视，因此也被列为即将出台的生物医药“十二五”规划中，促进产业转变发展方式，推动产业升级的重点内容之一。
然而，从中国目前生物医药的发展方式和药品临床需求来看，中国生物医药产业化的重点实际上不应仅仅着眼于在研技术成果的产业化。对临床必需产品和生产质量水平不高产品的再开发，也是近年来国家非常重视扶持的领域。
王宏英说，包括凝血酶基因工程产业化项目在内，诺康的几个产业化项目能够屡获省和国家专项资金的支持，一方面是因为这些产品是临床用药所不能缺少的，目前国内很多有关药物的质量并没有达到最高水平，加强这类产品的深度开发和产品质量保证是符合国家政策的；另一方面，诺康在蛋白质下游分离提纯技术上国内领先，同时诺康有关血凝酶领域的产品在国内具有最高的占有率和品牌，同时符合这些条件的医药企业并不多。（中国医药网）
