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科学家发现静脉营养剂可降低抗癌药物毒性

放大字体  缩小字体 发布日期:2015-06-08  浏览次数:114

  近日,一篇发表于国际杂志Scientific Reports上的研究论文中,来自卡耐基梅隆大学的科学家通过研究表示,单一剂量的FDA批准的静脉营养源或许可以明显降低基于铂的抗癌药物的毒性,同时也可以增加该药物的生物药效。基于铂的药物,比如顺铂、卡铂和oxyplatin在治疗癌症上都超过了35年历史,当这些药物仍然作为备受推荐的化疗药物时,其往往会引发一系列副作用,包括肾脏损伤等。

  当药物进入健康组织后其就会产生一定的副作用,为了以一种靶向方式运输药物,研究者们就开发出了纳米级别的运输系统来使得药物可以顺利抵达目的地并且在肿瘤部位累积;然而对纳米药物进行测试,结果显示仅有1%至10%的药物可以被运输之肿瘤位点,大部分的药物都被运输到了肝脏和和脾脏中。

  在过去一些年里,研究者们开发出了细胞的纳米标记,用于帮助检测器官的排斥性;英脱利匹特,一种FDA批准的用于静脉注射的营养物质(脂肪乳剂),其可以减少纳米颗粒被肝脏和脾脏清除的概率,可达50%,这样一来纳米颗粒就可以在血管中停留较长时间。文章中研究者想观察是否英脱利匹特和基于铂的抗癌纳米药物具有相同的效应,研究者对大鼠模型使用了单一临床剂量的英脱利匹特,一小时后再对大鼠使用基于铂的化疗药物。

  在药物进入模型体内24小时后,研究者发现,临床前英脱利匹特可以减少20.4%的基于铂的药物在肝脏中的积累,42.5%的药物在脾脏中积累,31.2%的药物在肾脏中积累,在这些器官中纳米药物的毒性副作用会明显降低;随后研究者还发现治疗前使用英脱利匹特可以使得更多的药物可用,而且使得药物可以在机体发挥较长时间的活性作用;在药物进入体内5小时后,药物的可用率增加了18.7%,24小时后药物的可用率会增加9.4%,研究者认为药物可用率的增加会促进更多药物抵达肿瘤位点,这或许可以帮助医生们减少对患者所使用的剂量。当前研究或为后期研究者们进行临床试验提供更多的依据和基础。

 
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