Sygnis制药公司已完成其AXIS2研究的患者招募，这是一项随机、双盲对照研究，旨在明确AX200(G-CSF)治疗急性缺血性中风患者的疗效。
“随着患者登记的完成，我们已经达到了治疗急性中风的AX200临床发展的的下一个里程碑。在完成最后的患者3个月的监测期之后，我们将进入关键的评估阶段，在此期间，我们将分析所有收集到的数据并且获得AX200治疗急性中风潜力的清晰结果，”Sygnis首席医疗官Frank Rathgeb博士说。
基于这些发现，Sygnis将评估进一步开发或商业化AX200的选择。该公司可能会独自启动另外一项临床研究，以证实AX200治疗急性中风的有效性，或是与一个适当的医药合作伙伴进行合作，或者它可能转让AX200项目。（药品资讯网信息中心）
