CFDA批准uMR 770磁共振成像系统医疗器械注册

    据国家食药监总局（CFDA）官网消息，2015年5月8日，国家食品药品监督管理总局批准了上海联影医疗科技有限公司uMR 770磁共振成像系统医疗器械注册，成为我国首个批准注册的国产3.0T磁共振成像系统。

    该产品主要由3.0T超导磁体、梯度功率放大器、梯度线圈、射频功率放大器、射频线圈、检查床、谱仪、计算机、配电系统、对讲系统及生理信号门控单元组成，适用于通过磁共振成像技术扫描人体图像，供医疗单位作临床磁共振（MRI）诊断。（药品资讯网）