日本药企在推动在华生产，同时向中国市场投放最新产品。具有领先优势的欧美企业则通过在华设置研究基地等，努力增加能与发达国家“零时差”上市的产品。以经济增长和人口老龄化为背景，中国的医药品市场已扩大至仅次于美国的全球第二大规模。随着发达国家市场增长放缓，各企业都在急于转向中国，但是开拓市场似乎必须出奇制胜。
质检提前生产3年
日本药品企业卫材2014年年末在江苏省苏州市新建了占地达13万平方米的战略工厂。在这里，用特殊摄像头检查药品的实验已经开始。在一个圆盘上装有40只药瓶，每只玻璃药瓶高6厘米、直径1厘米。圆盘转动，光束逐一照射玻璃瓶。特殊摄像头可以分析药瓶被光照产生的影子，确定其中有无异物混入。
被检测的药品名为弥可保，是一种缓和由糖尿病引发的手足麻木的注射药剂。这是卫材公司的主力产品之一，现在仅在日本生产。因为要在中国申请药物生产许可，所以工厂预计到2018年才能投产，但为了保证万无一失，从日本派来的工作人员已经开始全力调试检测设备。
中国市场超过日本跃居世界第二
中国的糖尿病患者据推测达1.2亿人，而且还在不断增加。目前，有2/3的弥可保销往中国。通过在中国生产，卫材将把弥可保的供应量翻一番，达到每年4000万瓶。卫材的中国法人卫材投资的兼古宪生董事长表示，这将能够迅速弥补此前市场供应的缺口。
卫材还将追加投资76亿日元，建设生产片剂的新厂房。将生产治疗阿尔茨海默症（俗称“痴呆症”）的药品安理申等主力药物。年产能力也将翻一番，增至50亿片。力争2018年度把在中国的销售额提高为现在的两倍，达到800亿日元。
美国调查公司IMSHealth称，2013年中国的医药品市场已达到977亿美元，市场规模超过日本位列世界第2位。到2018年规模最大将达1850亿美元，接近现在的两倍。
必须在华研发和制药的原因
而中国的药品市场还有其特有的问题。那就是在中国获得管理部门的药品许可的耗时较长，手续也更繁琐。此外中国各地的药品销售结构各有其复杂性，全国有1万3千家左右的医药品批发商，开拓医疗机构也非易事。
欧美企业凭借其强大的财力在推进对策。法国赛诺菲2014年在上海设立了亚洲研究基地。赛诺菲愿意承担成本也要保证和发达国家同步进行临床试验，这样可以保证主力新药可以和日本基本同步上市。
在这样的竞争背景下，日本企业也通过投放主力药等开拓中国市场。安斯泰来制药将力争于2020年在中国发售其2014开始在日本发售的治疗前列腺癌的药品XTANDI，目前已经开始了临床试验。公司将在2019年年末之前将营销人员增加到1千多人，增加了25%。
第一三共也计划将在2017年前在中国发售两种药品，其中包括可以降低脑中风风险的抗凝血药依度沙班（edoxaban），同时将营业人员也增加20%，增至800人。
在中国，生活习惯病和癌症患者的增加为日本制药企业提供了商机，但是在中国开拓市场也绝非易事。（赛柏蓝）
