药品从最初的原料的生产，经过中间的加工以及包装等一系列的操作，到最后的成品药品的销售，这一供应链的长短直接对政府与产商的风险和管理造成影响。下月，“供应链管理研讨班”会议将在苏州举行，旨在为中外制药企业提供一次有关供应链的问题的深入探讨。
由药物信息协会(DIA)主办的“供应链管理研讨班”将于9月21日在苏州举办。据了解，本次会议将汇聚中美政府监管机构，药典专家、中外制药企业质量专家就加强原料药和辅料用户、企业和监管部门之间的紧密合作，以确保消费者的安全和利益等专题进行研讨。
“随着药品生产的日益全球化和产业链的转移，药品从原料生产到最终产品的销售这一供应链进一步拉长。”据本次会议主席、美国药典委员会中华区总经理胡江滨介绍，原来由单个国家、单个供应商生产药品的模式，日益被多个国家、多家供应商的模式所取代，“虽然这样药品生产可以降低成本并实现利益最大化，但伴随着供应链拉长而来的风险和管理也给政府和产商带来了巨大的挑战。”
在几年前的“肝素钠事件”之后，世界各国对药品生产监督问题给予了更多关注，例如美国FDA进一步加强了对海外生产设施的监督，以及寻找更多途径提高对全球药品供应链的监管执法。FDA在《2011~2015年药品监管战略重点规划》(草案)中指出，复杂的全球供应链、国际贸易、受监管产品的国外采购和生产，以及日益增加的进口产品数量和复杂程度，迫使FDA重新建立评估手段，以确保供应链的安全性。
“美国FDA特别强调加强全球供应链的安全统一，这对于全球制药监管也有借鉴意义。”胡江滨说。据该规划公布的数据，2010年财政年度，共有超过2000万种进口食品、器械、药品和化妆品运抵美国入境港口，该数量为10年前进口数量的3倍，大批受监管的产品来自于全球150多个国家30万家以上的工厂。规划认为，FDA必须取得更多、更好的产品供应链相关信息，并在产品的整个寿命周期内监视这些信息，建立一个强大的全球安全联盟。为此，美国FDA及各国监管机构将供应链的管理列为21世纪制药界所面临的最大挑战之一。
近年来，我国食品药品监督管理部门高度重视药品生产、供应的全方面管理。药品供应链安全管理，对于产品各领域的协调程度要求极高。8月1日发布的《药品经营质量管理规范》征求意见稿，将药品经营质量管理的内涵延伸至整个药品流通供应环节，包括药品购进、销售、储存、运输、服务等，旨在通过在药品流通过程中采取适当及有效的质量控制措施，以保障药品质量安全。“国内企业必须意识到外部世界对供应链安全的重视，以及技术检测手段的更新换代。为应对这一挑战，需要新的策略。对于供应链安全这个话题在国内制药界将是一次全新的探讨。”胡江滨认为。
此次为期两天的研讨班旨在提供一次全方位的、深入互动的研究和探讨。中外制药企业将就供应链管理的合规性要求,采购、发放、供应商质量控制及供应链流程中遇到的问题，供应链环节中不同角色的作用与责任以及如何建立有效供应链流程进行探讨。
【背景介绍】文中提到的FDA是食品和药物管理局(FoodandDrugAdministration)的简称，在我国，由于其标准较高，因此多以美国FDA为最高准则。
因此，FDA有时也代表美国FDA，“FDA”是美国食品药物管理局的英文缩写，它是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关；是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全。（医药经济报）
