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强生糖尿病复方药物Invokamet获得FDA批准

放大字体  缩小字体 发布日期:2014-08-25  浏览次数:116
    日前,美国食品药品监督局(FDA)批准了强生糖尿病复方药Invokamet(坎格列净/二甲双胍)用于II型糖尿病成人患者的治疗。此前,Invokamet已于2014年4月获欧盟批准上市。

    Invokamet是由固定剂量坎格列净(canagliflozin,商品名 Invokana)和速释二甲双胍组成的复方单片,在单一片剂中结合了两种机制互补的降糖药,可同时提供坎格列净及二甲双胍的临床属性。坎格列净是首个获批的钠葡萄糖协同转运蛋白 2(SGLT2)抑制剂,于2013年3月获得FDA批准用于II型糖尿病治疗,而二甲双胍则是II型糖尿病的一线药物。

    Invokamet适用于作为一种辅助药物,结合运动和饮食,用于改善II型糖尿病成人患者的血糖控制,包括:(1)服用坎格列净或二甲双胍不能充分控制血糖水平的患者;(2)已经在接受坎格列净 + 二甲双胍组合疗法的患者。Invokamet不适用于I型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒的治疗。(中国科学报)
 
 
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