4月18日，CFDA通过官网发布三则医疗器械的召回信息，近期频频召回的强生、施乐辉再度上榜。
强生召回钢丝、骨针、Schanz钉
2014年4月8日收到强生（上海）医疗器材有限公司报告，该公司代理的钢丝、骨针、Schanz钉(注册证号：国食药监械(进)字2013第3463443号)由于包装标签上标注内容与产品实际型号不符，其生产商瑞士SynthesGmbH公司对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未进口到中国市场。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
强生召回两种生化分析仪用稀释液
2014年4月8日收到强生（上海）医疗器材有限公司报告，该公司代理的两种生化分析仪用稀释液（注册证号：国食药监械(进)字2012第1404440号、国食药监械(进)字2013第1402367号）因稀释样品得到的C反应蛋白（CRP）结果有可能低于预期结果，其生产商美国Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc.公司对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未进口到中国市场。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
施乐辉召回髋部髓内钉系统
2014年4月8日收到施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告，该公司代理的髋部髓内钉系统(商品名：亚洲型)（注册证号：国食药监械(进)字2011第3460636号）因生产流程错误导致内部托盘包装周围的密封不完整，其生产商美国Smith&NephewInc.公司对该产品进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
