一种新的磁共振成像（MRI）造影剂钆塞酸二钠注射液获得国家食品药品监督管理局批准，用于检测肝脏局灶性病变，7月9日正式在我国上市。
钆塞酸二钠注射液通过静脉给药，随血流进入肝脏后可被肝脏细胞特异性吸收，吸收率可达50%，从而使得肝细胞在注射大约20分钟后产生很好的增强效果。无强化的病灶与强化的正常肝细胞间可产生明显对比，从而更加容易发现病灶，尤其是小于1厘米的病灶。同时它也有助于对病灶进行定性诊断（如良恶性的区分），最终这些信息将有助于肝癌的早期发现，对肝胆外科和介入医生制定更加准确的治疗方案也有帮助。（中国医药报）
