勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟4月14日联合宣布，FDA已接受实验性组合片剂empagliflozin/linagliptin新药申请（NDA），该药开发用于2型糖尿病（T2D）成人患者的治疗。
Empagliflozin属于钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制剂类药物，目前正调查用于2型糖尿病成人患者的治疗。新兴的SGLT-2抑制剂类药物，已被证实能够阻断肾脏中葡萄糖的再吸收作用，将过多的葡萄糖通过尿液排泄到体外，从而达到降低血糖水平的效果，而且该降糖效果不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗。
linagliptin则属于二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂类药物，可刺激刺激胰腺分泌更多的胰岛素，并刺激肝脏产生更少的葡萄糖。目前，linagliptin已在美国上市，品牌名为Tradjenta，作为每日一次的药物，结合饮食和运动改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。
如果获批，empagliflozin/linagliptin组合片剂将成为首个将这2种具独特作用机制的药物合并至单一片剂的新药。
