制药公司正在为对传统气雾剂不能很好响应的严重哮喘患者竞相开发注射用的生物技术药物，以寻求一个价值可能达75亿美元的新市场。英国的葛兰素史克自1969年推出喘乐宁气雾剂以来一直是该领域的领先者，但该公司也面临着来自罗氏、阿期利康、赛诺菲与梯瓦制药的竞争。
尽管近几十年来哮喘治疗药物有所进展，但多达20%患者的哮喘依靠标准治疗仍得不到很好地控制，标准治疗由吸入性的类固醇及扩张呼吸道的长效β受体激动剂组成。根据咨询公司Decision Resources的信息，这类患者群体包括许多严重疾病患者，大约有200万患者在工业化国家。
以诱发哮喘的重要炎症物质为靶点开发的生物技术药物，可以从根本上解决问题。这些药物已被医生誉为一大进步。“我对新的药物非常乐观，”欧洲呼吸病学会主席Elisabeth Bel说。“我们参与了新的生物制剂的几项临床试验，已看到一些令人惊讶的结果。”
新的注射剂药物在临床试验中已使大约40%至60%的严重哮喘发作减少。严重哮喘发作可能需要住院治疗，有时会危及生命，同时对医疗保健体系来说这也是一个巨大的经济负担。（丁香园）
