标王 热搜: 浙江  盐酸  白藜芦醇  氨基  技术  吡格列酮  吡啶  中间体  制药设备  骨科  原料药  前景广阔  武汉  中成药“避风港”或步其后尘  试剂  机构悄悄潜伏“创新药” 
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 行业动态 » 正文

诺华Xolair被欧盟批准用于辅助治疗荨麻疹

放大字体  缩小字体 发布日期:2014-03-21  浏览次数:111

  欧洲委员会批准诺华Xolair(omalizumab)药物做为一种辅助治疗手段,用以治疗对H1-抗组胺剂治疗反应不充分的慢性自发性荨麻疹成年人以及青少年(12岁及以上)患者。

  允许剂量为300mg,每四周皮下注射给药。诺华制药部门主管David Epstein表示:“欧盟批准Xolairin 用于治疗CSU,对于患有慢性、致衰性皮肤病患者来说着实是一件令人激动的事。”有了这一新的治疗选择,我们旨在帮助多达50%的患有CSU以及对允许剂量的抗组胺无反应的患者能尽快在欧盟区获得Xolairas。

  在任何时刻,CU的发生率都达到了世界人口的1%,并占据 CSU患者人数的2/3。CSU在美国也被称为慢性特发性荨麻疹(CIU),是一种严重的、让人烦恼的皮肤病,表现为:红、肿、痒、时有疼痛或者皮肤出现水泡,自发出现并复发长达6个多星期。高达40%的CSU患者伴随血管性水肿,即皮肤深层出现肿胀。
 

 
关键词: 诺华 , 荨麻疹
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行
 
网站首页 | 展会信息 | 欢迎扫码下载展会杂志电子版 | 帮助中心 | 国际注册与认证 | 服务指南 | 黄金板块 | 本站服务 | 联系方式 | 版权隐私 | 使用协议 | 网站地图 | 排名推广 | 广告服务 | 网站留言 | RSS订阅