从当初耗资亿元购买糖尿病秘方，遭受市场各方质疑，到从动物身上试验获得明显降糖效果，贵州百灵的糖尿病药品研发一路走来颇为艰辛。今日，公司发布公告称，新品糖宁通络胶囊获得临床研究批件，这意味着公司糖尿病研究进入人体试验的关键一步。
新药研究进入人体试验阶段
公告显示，2014年3月11日，贵州百灵收到贵州省食药监局下发的《医疗机构制剂临床研究批件》，糖宁通络胶囊正式被准予进行临床试验。
贵州百灵试水糖尿病研发开始于去年。2013年4月，公司向给杨国顺和杨爱龙二人支付500万元购买了此项苗药配方。根据双方签署合同约定，贵州百灵有一次性买断该秘方的权利，买断最高价格不超过1亿元。
因为糖尿病作为一个世界性难题，至今未有治愈药物，公司此举遭到了市场普遍质疑。
然而，贵州百灵此后发布公告称，中国医学科学院药用植物研究所通过“糖宁通络胶囊对db/db自发性糖尿病小鼠影响的试验”，初步证明糖宁通络胶囊具有较好的降血糖作用，高剂量组略优于二甲双胍组，同时对于糖耐量有显著的改善作用。
时至今日，贵州百灵糖宁通络胶囊获临床批件，公司糖尿病研究进入人体试验的实质阶段。
不过《每日经济新闻》记者注意到，该药进入人体试验阶段并不代表其一定能通过新药申请，公司在公告中进行了风险提示。
股东可免费参与临床试验
去年开始，上市公司送出的红利创意可谓是推陈出新，量子高科向股东发放龟苓膏，南方食品派送芝麻乳。今日，贵州百灵更是提出了特别的回报股东方案。
公告表示，为回报广大投资者和关注股东健康，公司股东可优先报名参与本次临床试验，相关检验费用及药费免收，报名时间截至到2014年3月19号。
贵州百灵董秘牛民告诉《每日经济新闻》记者，这样做主要是因为之前公司接到很多投资者电话，表示想要试用此款新药。但目前公司还无法提供，因此想出临床志愿者这样一举两得的办法回馈投资者。
牛民还透露，随着贵州省药监局临床批件的发放，公司将立即着手人体临床试验。此次参与报名的股东，不论股权大小、报名先后一律先登记在案，等临床方案具体定下来后再确定参与人数。
那么公司对糖宁通络胶囊临床试验的信心如何呢？牛民表示，此款新药已经在动物身上经过试验，取得良好降糖效果，公司在药品使用的安全性、有效性方面累积了丰富的经验，对于人体临床试验还是有信心。但他同时表示，一切试验都具有风险。
股东参与临床试验中面临的风险贵州百灵是如何考虑的呢？牛民认为，首先此次临床试验是得到贵州省药监局审批的，各方面手续是合法的。其次，在临床试验前公司将与股东做好充分沟通，保证双方自愿性。此外，公司在临床试验中一切手续必将依照法定程序完成，保证试验的严密性。（每日经济新闻）
