在过去的2013年，欧洲药管局（EMA）共批准12种孤儿药上市，用于治疗罕见病。到目前为止，EMA已经授予1000多种孤儿药，其投入数量和市场份额同比增长和数量呈梯度增加，2013年12种，2012年8种，2011年4种。
在过去的12个月中，EMA（欧洲药管局）共批准了12种孤儿药用于人类罕见病治疗的需要。
这些药物中有3种是用于治疗罕见的癌症，3种用于治疗耐药性肺结核，还有2种用于治疗肺动脉高血压。
在欧盟，大概有3000万人患有罕见病，患病率为万分之五。
在开发和授权罕见病药物中，EMA扮演一个重要的角色。
在欧洲，孤儿药产品的批准是按照欧盟的统一标准来制定并投放市场，而不是按照成员国之间各自议定。
到目前为止，EMA已经授予1000多种孤儿药，其投入数量和市场份额同比增长和数量呈梯度增加，2013年12种，2012年8种，2011年4种。
今年，罕见疾病日的主题是关怀。
