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CFDA批准浙江医药波生坦片开展临床

放大字体  缩小字体 发布日期:2014-02-20  浏览次数:131

  国家食药监总局(CFDA)网站信息显示,浙江医药(600216.SH)申报的仿制药肺病重磅药波生坦片的审评状态变为“制证完毕-已发批件浙江省”。周二,公司相关负责人对大智慧通讯社表示,波生坦片已获准开展临床,也就是说,即将开展生物等效性试验。

  波生坦片用于治疗肺动脉高压症,其原研是ActelionPharmaceuticalsLtd.。目前国内尚未有仿制药上市,浙江医药抢仿已领先一步,率先获得临床批件。按照仿制药申报程序,仿制药的口服制剂需要开展生物等效性试验。业内人士称,仿制药的生物等效性试验比一般的临床试验要快,预计浙江医药在1-2年可完成该项试验。

  IMS公司数据显示,2004年-2012年间,全球PAH市场规模已从6.36亿美元增至40亿美元,年复合增长率达到28%,主要品种是波生坦、安立生坦等。南方所数据显示,2011年,国内16城市样本医院肺动脉高压专用药物市场用药金额同比上年增长一倍,主要的品种是波生坦、伊洛前列素;2013年,国内医院PAH处方用药将达到5亿元的市场规模。

  国内申报仿制药的企业有浙江医药、远大医药、华邦颖泰(002004.SZ)子公司重庆华邦制药、重庆圣华曦药业、北京万生药业等均在排队申请。值得一提的是,肺动脉高压(PAH)是一种罕见性疾病,全球肺动脉高压症患者约有14.6万例。随着我国《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》逐步实施,罕见病临床用药和特殊人群用药被纳入优先受理、审评的“绿色通道”。

 
关键词: 仿制药 , 浙江医药
 
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