标王 热搜: 浙江  盐酸  白藜芦醇  氨基  技术  吡格列酮  吡啶  中间体  制药设备  骨科  原料药  前景广阔  武汉  中成药“避风港”或步其后尘  试剂  机构悄悄潜伏“创新药” 
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 新药研发 » 正文

辉瑞向欧盟申请抗癌新药Axitinib的上市许可

放大字体  缩小字体 发布日期:2011-07-01  浏览次数:307
    据悉,辉瑞公司表示,它已提交了用于晚期肾细胞癌治疗的候选药物axitinib的上市许可申请。肾细胞癌是最常见的一种肾脏肿瘤。

    该公司基于研究结果正在寻求食品和药物管理局批准。这些研究结果显示,与给予Nexavar治疗的患者相比,给予axitinib治疗的患者可存活更长时间且无疾病恶化。Nexavar是在2005年12月被批准的一种抗癌药物。
 
    6月1日,辉瑞公司请求欧盟监管机构批准axitinib作为其他治疗方法无效的晚期肾细胞癌患者的治疗方法。

    该纽约制药商说,每年大约有21万人被诊断为肾癌,大约有102000名患者死于这种疾病。它说,约有20%的患者可存活五年或更长时间。

    Nexavar是由Onyx制药公司和拜耳医药保健销售的。该药物还被批准用于肝癌的治疗。(药品资讯网)

 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行
 
网站首页 | 展会信息 | 欢迎扫码下载展会杂志电子版 | 帮助中心 | 国际注册与认证 | 服务指南 | 黄金板块 | 本站服务 | 联系方式 | 版权隐私 | 使用协议 | 网站地图 | 排名推广 | 广告服务 | 网站留言 | RSS订阅