近日，沃森生物公告：其全资子公司玉溪沃森的“吸附破伤风疫苗”，已完成临床研究工作，并收到了临床研究负责单位广西疾病预防控制中心的《吸附破伤风疫苗临床试验报告》，该报告显示：上述疫苗产品的研究结果达到预期疗效。
此前一周，公司公告：云南省食药局已受理其“乙型副伤寒结合疫苗”和“伤寒Vi多糖结合疫苗”临床研究的申请。研究开发新型疫苗产品是沃森生物重要的战略之一，该临床研究的完成，意味着公司新型疫苗品种研发更进一步。
据了解，公司于2009年12月启动吸附破伤风疫苗临床现场研究工作。临床试验评价为：儿童接种吸附破伤风疫苗后，发热和局部疼痛为常见不良反应症状，试验疫苗组和对照疫苗组比较，有以下几点：不良事件发生率无显著差异，与疫苗接种相关的严重不良事件未收集到；试验疫苗组抗体几何平均浓度均较高，试验疫苗组抗体阳转/4倍增长率显著升高。该疫苗产品的研究结果达到预期疗效。
不过，吸附破伤风疫苗完成临床研究，获得临床试验报告只是第一步。针对该疫苗产品后续工作还包括需申请生产批件；获得后，生产车间还需通过GMP认证；投入生产并且产品批签发合格后，才可上市销售。因此公司近期业绩不会因该事件而产生较大波动。
2013年10月，沃森生物发布公告，其控股子公司上海泽润生物科技有限公司持股92.5%的上海泽润安珂生物制药有限公司收到了“Capsidproteinsandusesthereof”(衣壳蛋白及其用途)澳大利亚发明专利授权证书。上海泽润安珂生物制药有限公司在“治疗性重组人乳头瘤病毒16型E7融合蛋白疫苗”研发过程中已实施了上述专利，该疫苗产品已于2012年按照治疗性生物制品1类新药向中国国家食品药品监督管理总局申请临床研究，目前正在审评过程中。
