基本药物生产规模不断扩大，集约化水平明显提高，有效满足临床需求。全国药品生产100%符合新版GMP要求，药品质量管理水平显著提高。
而下一阶段，医药工业发展所面临的国际国内环境总体有利，但同时也日趋复杂。利好的一面表现在国内市场需求快速增长，国家对医药工业的扶持力度加大，质量标准体系和管理规范不断健全。国际上，稳步提高医药出口，缩小与世界先进水平差距的机遇到来。
另一方面，跨国医药企业规模不断扩大，实力越来越强，在主导专利药市场的同时，大举进入通用名药物领域，市场竞争更趋激烈，我国医药工业将面临严峻挑战。就医药工业自身的发展而言，技术创新能力弱、产品结构亟待升级、产业集中度低、药品质量安全保障水平有待提高等问题依然突出。
针对上述情况，中国国际工程咨询公司工业与信息化业务部副主任易静薇表示，《规划》在确保基本药物供应、技术创新能力增强、提高生产质量、提高产业集中度、提升国际竞争力以及节能减排等方面提出了量化指标，明确了我国医药工业将从规模增长转向质量效益的提升。
而同时，未来几年应是医药工业从"十一五"的高速发展向"十二五"良性发展转化的阶段，国家将更强调创新与质量安全，鼓励兼并重组，支持产业链整合，这也是医药行业将从规模增长转向质量效益提升的必然趋势。
显而易见，无论从各个方面来讲，高科技创新在之后的医药工业发展之路上都是无法忽视的。我们有理由相信，制药机械行业也将在《医药工业"十二五"发展规划》、《"十二五"期间深化医药卫生体制改革规划暨实施方案》以及新版GMP的间接影响下，坚实稳定地以高科技自主创新的方式走向未来！
