近期宣布终止并购重组的还有仁和药业。
仁和药业昨日公告称，鉴于此次收购交易双方对被收购公司的整合难度估计不足，导致双方产生较大意见分歧且无法达成一致，故终止收购杨凌东科麦迪森（下称“东科制药”）事宜。
今年7月，仁和药业发布收购提示性公告称，收购标的作价分为两部分，第一部分为东科制药现有37个产品批文、专利等无形资产和尚在研发的品种、项目作价2.3亿元，第二部分为东科制药2013年6月30日净资产估值1.3亿元。仁和药业称，收购东科制药股权的主要目的是为公司拓展中药业务领域，丰富产品资源，打造完整产业链，更有利于提升公司产品的科学技术含量。
东科制药是一家集种植、研发、生产、销售于一体的高新医药企业，目前有片剂、胶囊、颗粒、贴剂等7种剂型，产品共37种，涵盖了呼吸、消化、心脑血管、抗肿瘤、抗风湿骨病及妇科等六大系统，其中拥有自主知识产权的独家品种12个，国家医保品种13个，是西北地区第一家通过外用制剂生产线GMP认证的企业。
仁和药业证券部相关负责人称，目前公司发展以非处方药（OTC）为主，处方药为辅，而被收购方东科药业则以处方药为主。如果收购完成，对公司来说算是一种补充。
而对于终止收购，上述负责人解释称，收购之初公司是出于丰富产品线的考虑，但是3.6亿元全部都是公司自有资金，这也让公司不得不谨慎操作，而被收购方并没有做出业绩或者盈利承诺，这让公司重新审视标的资产。“我们觉得标的资产价值并没有之前想象中那么好，所以决定终止此次收购。”
上述负责人同时称，2015年新版GMP认证的实施，对于小型药企算是一种打击。而在此之前，2013年及2014年算是一个有利的收购时点。因此公司先后收购江西制药、樟树制药以及近来刚刚完成收购的禹欣药业。
根据“十二五”关于GMP的规划，2014年1月1日前血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品应通过认证，2016年1月1日前其他制药企业必须通过认证，不达标者一律停产。
“新版的GMP实施后，全国5000余家药品生产企业中，最后只有不到4000家能够通过认证，近三分之一的企业将退出市场。”中国医药保健品进出口商会副会长刘张林称，标准更为严格的新版GMP必将给制药企业的经营环境带来更大考验，小企业尤为严重，一批盈利能力低下的企业将退出市场，而大公司则有望凭借现有的产能、规模优势填补市场供给缺口。
去年，仁和药业就曾因“优卡丹”及“妇炎洁”等品牌产品遭消费者质疑，导致相应产品销量一度受挫。资料显示，2012年年度仁和药业实现营业收入20.88亿元，同比下降10.84%，归属于上市公司股东的净利润为2.55亿元，同比下降21.15%.而2013年第一季度报告显示，仁和药业实现营业收入3.98亿元，同比下降30.32%，归属于上市公司股东的净利润为7434.59亿元，同比下降29.34%.
之后仁和药业发布澄清公告称，“优卡丹”系列产品只要按照产品说明书正确使用不会对儿童产生肝肾损害。随着负面消息逐渐淡化，仁和药业的业绩也开始出现回暖，其2013年第三季度实现营业收入4.28亿元，同比增长11.56%，净利润为0.32亿元，同比增长达225.06%.
上述负责人对于净利润如此高增长解释道，去年因为“毒胶囊”、“优卡丹”及“妇炎洁”等事件使得公司主要产品销量基本陷于停滞状态，这也造成去年第三季度公司净利润仅为971.88万元。因为基数较小，所以今年三季度的增长幅度逾200%.而2013年前三季度净利润增速也只有4.98%，其实并不高。
长航证券研究报告亦称，2012年至今仁和药业品牌产品受到市场负面报道影响较大，其中优卡丹、妇炎洁销售收入分别同比出现较为明显的下滑，而其他品牌产品如可立克、闪亮等则随着负面影响的淡化，市场逐步恢复正常，业绩企稳回升迹象较为明显。（第一财经日报）
