12月18日晚，紫光古汉公告称，全资子公司紫光古汉集团衡阳制药有限公司因注射剂生产线GMP证书即将到期，将于2013年12月底开始停产。衡阳制药可谓是多年来拖累紫光古汉业绩的负担，一直处于亏损状态，此次停产虽然不会对当期经营性利润产生重大影响，不过由于必要的人工成本在建设期间仍需支付，对公司期间损益和现金流将产生负面影响。
实际上，衡阳制药停产原因是由于城市规划的调整。根据城市规划，衡阳制药厂区被列入拆迁范围，衡阳制药拟在原址、原地、原厂进行GMP认证改造的设计方案因此终止实施。根据国家卫生部发布的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（下称新版GMP）的相关规定，药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求，未达到新版GMP要求的企业，在2013年12月31日后不得继续生产。
受搬迁等原因影响，衡阳制药由于无法在上述期限内完成新版GMP认证工作，根据相关规定和工作安排，衡阳制药将于2013年12月底开始停止注射剂产品的生产，预计在三个月内无法恢复生产。由于时间原因，搬迁新建方案正在设计和论证阶段，若公司决策机构通过搬迁新建设计方案，根据初步估算，建设期预计需要2-3年。
早在2010年12月，紫光古汉曾披露，拟将衡阳制药控股权转让给山东鲁抗辰欣药业有限公司，不过由于双方无法就股权转让达成协议，最终不了了之。3年之后，衡阳制药走到了停产的境地。紫光古汉表示，衡阳制药面临拆迁，房屋建筑物、机器设备、电子设备等资产的计提减值准备正在测算中，将会在以后定期报告披露。由于城市规划调整尚处于设计等前期阶段，尚未涉及拆迁补偿，未来拆迁补偿方案可能对公司的影响尚无法预计。（中国证券报）
