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诺和诺德向FDA及EMA提交liraglutide监管文件

放大字体  缩小字体 发布日期:2013-12-25  浏览次数:76
    诺和诺德(Novo Nordisk)12月20日宣布,已分别向美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)提交了高剂量利拉鲁肽(liraglutide,3mg)的新药申请(NDA)和上市许可申请(MAA)。

  liraglutide是一种每日一次的人胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物,作为低热量饮食和增加体力活动的辅助药物,用于肥胖症或超重合并症成人患者的体重管理。

  liraglutide(3mg)监管申请文件的数据,包括III期SCALE临床项目和早期开发数据以及liraglutide用于2型糖尿病治疗的数据。

  SCALE临床项目包括4个III期临床试验,涉及超过5000例肥胖症患者( BMI≥ 30 kg/m2),研究中liraglutide结合饮食和运动,诱导并维持了减肥效果,同时也显著改善了肥胖相关合并症,如高血压、血脂异常、睡眠呼吸暂停。此外,在肥胖症合并2型糖尿病或糖尿病前期(prediabetes)患者中,除了降低体重外,liraglutide(3mg)也显著改善了血糖控制。

  关于利拉鲁肽(liraglutide):

  liraglutide是新一代的人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,具有葡萄糖浓度依赖性的降糖效应和β细胞保护作用,每日只需皮下注射1次,即可持续发挥作用而起到良好的降糖效果,单独使用很少引起低血糖,同时还具备多种降糖外效应:如减轻患者体重,调节血压、血脂等心血管危险因素。(生物谷Bioon.com)
 
 
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