随着新版GMP认证的实施，国内制药企业数量虽然减少，但素质、生产能力和水平、产品质量都有很大提高，对制药机械的要求也随之提高。
新版GMP强化了管理方面的要求。在人员方面，提高了对关键人员的资质要求，同时也明确要求企业建立药品质量管理体系，此外，对操作规程、生产记录等文件管理也提出了新的要求。不仅如此，新版GMP对部分硬件也提高了要求。
在这些大背景下，我国制药装备行业确实取得了很大的成绩，但不少企业在技术水平上基本上仍处于仿制、改进及组合阶段，没有达到创新或超过世界同类产品的水平。
而且现在部分制药装备企业步入竞相压价销售的误区，出现了零首付、使用后再付、低于成本价销售等情况，产品利润低导致企业资金周转困难，更无力投入技术开发与创新，对企业、行业的技术进步健康发展不利，一些企业为了降低成本，偷工减料，低档配置，出现了不能确保整机质量和售后服务差等弊端，降低了我国制药装备的国际信誉。
制药装备是一个特殊的专业，融制药工艺、生物技术、化工机械、机械及制造工艺、声学、光学、自动化控制、计算机运用等专业于一体。制药装备研发的思路是要把这些相关专业贯穿于整个设计过程，而现在从事于制药装备研发的人员能熟练兼顾其中两三个专业的人寥寥无几，而单一专业人才难以在研发构思中注入这些专业元素。
由此可见，当前制药装备企业还无法达到新版GMP的认证要求。因此，药机市场亟待整合，产品设备也亟待创新，企业在认证道路上还需不断努力。
