导语：国家卫生计生委联合相关领域专家，制定了合理用药十条核心信息，同时开展多项活动宣传合理用药。旨在希望能提高公众规范用药，合理用药的水平。合理用药需要药厂，医药，医生，公众等多方共同努力。除了针对公众的十条核心信息外，我们的药厂，药品流通领域企业能做些什么呢？
规范药品说明书，向国际标准看齐
2012年全国居民健康素养监测数据显示，能够正确阅读药品说明书的居民比例约为15%。患者不能正确阅读说明书，除了有服药者自身意识的问题，我们的说明书是否还有很多不尽人意的地方呢？比如说明书字太小，不适合老年人阅读；比如中成药说明书中对不良反应的列举不明确等。
日前，CFDA发出了《关于修订含毒性中药饮片中成药品种说明书的通知》，明确要求凡处方中含有《医疗用毒性药品管理办法》（国务院令第23号）中收载的28种毒性药材制成的中药饮片（含有毒性的炮制品）的中成药品种，相关药品生产企业应在其说明书“成份”项下标明该毒性中药饮片名称，并在相应位置增加警示语。
我国在中成药说明书方面一直与国际标准相差甚远，西药说明书都会将产品成分，不良反应，副作用一一列举清楚，但中成药的说明书在这些方面尤其是对不良反应的情况说明上经常是以“尚不明确”一语概括。 而《通知》出台说明国家正在努力提高国内药品的标准和质量，拉近与国际标准的差距。
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加强对药品存储及流通的监管，强化药品运输过程中的冷链管理
药品储存是指药品从生产到消费领域的流通过程中经过多次停留而形成的储备，是药品流通过程中必不可少的重要环节。
根据新修订的《药品经营质量管理规范》(简称GSP)规定，药品储存必须按说明书要求执行，大部分药品的基本保存方法是放置在不高于30℃的常温库或不高于20℃的阴凉库环境下，少数药品需冷藏放置在2℃-8℃的冰箱中，药品储藏相对湿度应保持在35%-75%之间。
一些需要冷藏的药品，如运输和储存不当，将直接导致药品效价降低、失效，甚至发生变质、毒副作用增加； 药品储存直接影响药品质量，与确保医疗安全息息相关，药品流通及存储领域的各个企业应及时排查和配足药品储存所需的各项软硬件设施，规范和完善药品保管、养护等各项管理制度，严格执行必要的控温、防潮、避光、通风、防污染等措施，确保药品质量安全。
合理用药十大核心信息
国家卫生计生委宣传司副司长、新闻发言人姚宏文介绍，国家卫生计生委每年围绕一个主题，开展“健康中国行--全民健康素养促进活动”，今年的主题是“合理用药”。国家卫生计生委联合相关部门，组织药学、临床医学、健康教育等领域专家，制定了十条核心信息
一. 合理用药是指安全、有效、经济地使用药物。优先使用基本药物是合理用药的重要措施。
二. 用药要遵循能不用就不用，能少用就不多用；能口服不肌注，能肌注不输液的原则。
三. 购买药品注意区分处方药和非处方药，处方药必须凭执业医师处方购买。
四. 阅读药品说明书是正确用药的前提，特别要注意药物的禁忌、慎用、注意事项、不良反应和药物间的相互作用等事项。
五. 处方药要严格遵医嘱，切勿擅自使用。特别是抗菌药物和激素类药物，不能自行调整用量或停用。
六. 任何药物都有不良反应，非处方药长期、大量使用也会导致不良后果。
七. 孕期及哺乳期妇女用药要注意禁忌；儿童、老人和有肝脏、肾脏等方面疾病的患者，用药应当谨慎，用药后要注意观察；从事驾驶、高空作业等特殊职业者要注意药物对工作的影响。
八. 药品存放要科学、妥善，防止因存放不当导致药物变质或失效。
九. 接种疫苗是预防一些传染病最有效、最经济的措施，国家免费提供一类疫苗。
十. 保健食品不能替代药品。
结束语：多数公众对药物剂型，用量，副作用等相关知识知之甚少，非合理的用药很可能会把治病的良药变毒药。药厂，药店，医院及药品流通等与药品有直接接触的各个领域需要不断完善行业规范，提高企业软硬件设施，保证患者购买到的药是真正的安全药；同时，政府及相关权威协会也应经常向公众宣传一些药品存放，服用，禁忌等方面的知识，让公众充分认识到合同用药的重要性。
