在第46届欧洲肝病研究学会年会上，百时美施贵宝（BMS）公布了新型聚乙二醇干扰素λ的Ⅱb期EMERGE临床试验结果，数据表明：与目前标准的聚乙二醇干扰素α联合利巴韦林治疗方案相比，使用聚乙二醇干扰素λ联合利巴韦林治疗慢性丙肝初治患者可获得更高的快速病毒学应答率，且安全性和耐受性表现良好，流感样症状、血细胞减少等副反应发生率较低，这将有利于改善患者的治疗依从性，从而提高治疗效果。
同时，另一丙肝新药小分子药物BMS-790052Ⅱ期临床试验中发现，该小分子药物联合聚乙二醇干扰素α和利巴韦林治疗难治性基因1型的初治慢性丙肝患者，停药12周后持续病毒学应答率高达92％。
中国约有4000万人感染了丙肝病毒，约50%～80%的患者会发展为慢性肝炎。而采用目前现有的慢性丙肝治疗一线治疗方案聚乙二醇干扰素α联合利巴韦林，其治愈率为44%~70%，这意味着仍有相当比率的患者在经过治疗后未能治愈。
聚乙二醇干扰素λ是第一只研究性Ⅲ型干扰素，主要通过受体调节抗病毒活动，与聚乙二醇干扰素α相比，干扰素λ受体分布更局限，在造血细胞上基本没有分布，这更有利于干扰素在治疗中进行更多靶向传递。（医药经济报）
