FDA批准瑞士罗氏制药公司白血病新药Gazyva

    11月1日晚间消息，美国食品药品管理局(FDA)周五宣布，已批准了瑞士制药商罗氏控股(RHHBY)的新款白血病治疗药物Gazyva。

Gazyva是一款用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病，而此前又未接受过其他治疗的患者的药物。FDA表示，这款新药能够帮助某些免疫系统细胞来攻击癌细胞，并且需要与一种名为苯丁酸氮芥(Chlorambucil)的药物合并使用。

FDA表示，这是其批准的首个获得其“突破性疗法”认定的药物。FDA的这一认定表示该药的疗效较之标准疗法有显著提高。（成长网）