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靶向糖尿病和肥胖的新多肽药物

放大字体  缩小字体 发布日期:2013-11-05  浏览次数:78
    印第安纳大学的研究人员和其他国际上的合作者们共同发表了一项新的研究成果:一个结合了2种内分泌激素特性的分子能够有效的治疗成人糖尿病。论文的内容包括了人体临床试验的结果和对啮齿动物和猴子的实验室研究成果。

    该候选药物由印第安纳大学的化学家DiMarchi的实验室设计,并由罗氏公司(Roche)进行临床测试。该分子的靶标是协助身体新陈代谢调节的两种天然肽激素“GLP-1”和“GIP”的受体。

    DiMarchi说:“一系列动物模型的实验研究和人类临床测试的结果显示,当GLP-1和GIP被设计成一个单独的分子时,该分子就具备了综合的特性,从而能更好的控制血糖并降低体重。

    这篇文章被发表在Science Translational Medicine上。研究人员曾在之前发表过一些针对其他多肽的积极的临床前测试结果,但是这篇文章第一次将多肽疗法带入了人类临床测试阶段。

    项目的主要作者是Brian Finan和Ma Tao,他们之前都曾在DiMarchi实验室工作。Finan说:“这2种生理激素的综合作用为治疗代谢综合征提供了一个独特的、有益的方法。它代表我们在寻求更有效的治疗选择的道路上又迈出了重要的一步。”

    卫生局指出,肥胖、2型糖尿病以及代谢综合征正在全球流行。代谢综合征包括了与肥胖相关的高血压、高血脂、高血糖和低水平的低密度胆固醇(HDL)。这项研究显示了我们在努力寻找有效疗法来解决这些问题方面的一个重要进步。根据国际糖尿病联合会的报告,世界上多达20%的成人有各种各样的代谢综合征,这使得他们比普通人更容易遭受心脏病和中风的威胁。

    “这一综合分子的强大潜力暗示它的使用剂量应该比之前开发的药物更少,这可以进一步减少药物带来的副作用,例如恶心、呕吐。”

    DiMarchi说:“目前批准的药物是很有效的,但是它们不能使葡萄糖完全恢复正常水平,并且也不能更多的减轻体重。”

    目前最佳的药物都是靶向GLP-1受体的,例如Byetta和Victoza。但是之前关于GIP的研究得到了一些矛盾的结果,有一些结果暗示激活GIP受体能够增加而非降低体重。但是DiMarchi说,现有的结果清楚的显示了,将GLP-1与GIP结合起来能够促进对肥胖和糖尿病的治疗效果。

    该研究包含了大量的动物实验,如小鼠、大鼠和猴子实验。结果证明这一综合分子在控制血糖和减轻体重方面比目前批准的所有药物都更加有效。在一些结果中,我们发现该药物与单靶向GLP-1型药物的十倍剂量的效果相当。

    罗氏公司进行的临床测试结果显示,该分子降低葡萄糖的能力超过了常规药物。(生物无忧 高璐)
 
 
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