近日，NICE宣布，Jetrea(ocriplasmin)在治疗英格兰和威尔士地区的罕见眼玻璃体黄斑牵引综合征患者方面对NHS的资源具有成本效益。
此项决定意味着该药物已是NHS对玻璃体黄斑牵引综合征非手术治疗方案的首选，该疾病会导致患者的视网膜成像变形，并引起黄斑裂孔。
国王学院附属医院的视网膜外科医生Tim Jackson说：“玻璃体黄斑牵引综合征可使患者的视觉受损，对患者的日常生活造成影响，使阅读、观看电视、驾驶等日常活动变得十分困难。这种新疗法是一项非常受欢迎的选项，某些患者现在可不必手术，而其他不适合手术的患者也可以有新的治疗方案了。”
欧盟批准的Jetrea适用于所有黄斑牵引综合征患者，相比之下，NICE限制了Jetrea的治疗范围，只有在患者的黄斑裂孔直径大于400mm、视物变形等症状十分严重并不存在黄斑前膜并发症的情况下才能使用。
尽管如此，NICE的决定对诺华公司来说同样是利好消息，诺华将通过其眼科子部门爱尔康公司销售该药物。对于该药物的原研公司Thrombo Genics来说也是好消息，2012年Thrombo Genics以3.75亿欧元的价格将Jetrea除美国外的权益出售给了诺华，并从诺华的相应利润中获取收益。
Thrombo Genics公司CEO，Patrik De Haes说：“此项结果标志着治疗模式的转变，医生可以更早或在患者刚出现视物变形时就使用这项唯一的用药方式来积极治疗这种渐进式疾病。”
此项推荐是诺华公司今年在英国获得的最新一项，先前NICE还给予了诺华销售量最大的眼科药物Lucentis(ranibizumab)适用范围扩大的推荐。
诺华今年还获得了囊性纤维化治疗药物TobiPodhaler(tobramycin)的成本效益支持。不过诺华也经历了一系列不如意的事件，包括NICE否定Afinitor(everolimus)对乳腺癌的治疗，以及否定血癌药物Jakavi(ruxolitinib)。
