勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，慢性阻塞性肺病（COPD）新药Striverdi Respimat（olodaterol）上市许可申请（MAA）已成功完成在欧盟的审查程序，该药已获欧盟首批国家英国、丹麦、冰岛的批准。
该药的获批，是基于III期临床项目的数据，该项目涉及3500多名中度至极重度COPD患者（GOLD肺活量水平2-4级），数据表明，与平常护理相比，每日一次的Striverdi Respimat能够显著改善患者的生活质量。该项目证实，olodaterol是名副其实的每日一次（a true once-daily）长效β2激动剂药物，能够为COPD患者提供24小时的支气管扩张。
随着审查的积极结果，Striverdi Respimat将陆续获得欧盟/欧洲经济区（EU/EEA）其他国家的监管批准。
新药Striverdi Respimat是一种速效、长效支气管扩张剂，用于COPD患者的维持治疗。作为一种高度选择性吸入性长效β2-拮抗剂（LABA），olodaterol在首个剂量给药后5分钟内便能够提供显著的支气管扩张作用，并能够持续改善FEV1超过24小时。
关于olodaterol：
olodaterol是一种高度选择性、长效β2拮抗剂（LABA），做为每日一次的吸入性疗法，开发用于COPD患者的维持治疗。该药已获加拿大和俄罗斯批准，在美国及其他国家的监管审查正在进行中。（生物谷 在线投稿）
