近年来，药品检验检测工作已被推向监管前沿，作为确保公众用药安全的第一道屏障，其重要性可见一斑。而在这当中，药用辅料的检测又是控制药品质量的重要环节。
就在前几日，尔康制药公司拟投资5.5亿元在中山市南朗镇开展“湖南尔康制药股份有限公司华南药用辅料基地”建设项目，从事新型药用辅料的研发、药用辅料原材料的进出口贸易、华南地区药用辅料销售及物流配送等，可见药用辅料在医药领域的应用越来越广泛，因此对其的检测成为行业的重中之重。
长期以来，药用辅料被认为无活性成分，其安全性没有得到企业和研究机构甚至监管部门的重视。但随着新剂型的逐渐增多，药用辅料的安全性问题日益显现。甚至有专家指出，从某种意义上来说，我国药物制剂与美、日、欧发达国家的差距主要是药用辅料的差距。
药用辅料标准数量少，标准体系不健全是行业面临的一大问题。目前药品生产企业使用的辅料执行的标准不统一，有药品标准，有食品标准，有化工产品标准，有化妆品标准，还有其他标准。一些例如色素、矫味剂、助溶剂等辅料，包括一些极个别药品使用的较冷门的辅料，都存在类似问题。所以生产商难以按照严格的药品标准生产，这些客观因素的存在都影响到药用辅料行业的发展。
想要促进药用辅料行业规范健康发展，就需要监管部门制定相应的标准，也需要行业企业严格遵循国家政策，双方要共同努力，积极加强药用辅料的检测。
