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辉瑞类风湿关节炎新药临床试验发生严重不良事件

放大字体  缩小字体 发布日期:2011-05-07  浏览次数:328
    欧洲抗风湿联盟(European League Against Rheumatism)在网上公布的数据显示,辉瑞公司处于开发阶段的类风湿关节炎药物在临床试验发生严重不良事件(SAE),已有4名受试者死亡。

    辉瑞希望其研制的口服药tofacitinib能够替代注射性类风湿关节炎药物,比如雅培公司的阿达木单抗(Humira)。消息传出后,辉瑞的股票跌1.09美元,至19.30美元,跌幅5.3%。雅培股价涨3.6%,至52.70美元。有关发言人拒绝对此置评。(医药经济报)
 
 
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