2月25日，全球最大的制药公司美国强生集团发表声明，称旗下子公司DePuy主动召回部分型号的膝关节胫骨袖套。强生表示，由于该产品未在中国销售，因此召回不涉及中国市常DePuy是全球最大的骨科医疗设备生产企业之一，2009年全球销售额达45亿美元。2008年4月22日，该公司在华企业正式开始运营，生产人工关节置换、创伤护理、脊椎修复等骨科产品。
2013年过去还不到两个月，强生组织了四次召回，而多数召回都不涉及中国市常此前，从感冒药到止疼片，从抗过敏药到医疗器械，强生每年都因质量问题在全球市场进行多次召回，但几乎次次强生中国都表示，召回不涉及中国内地，好像强生在中国销售的产品质量永远没有问题。
对此，中国强生产品顾客大多数表示，在召回不涉及的市场上，强生美国总部是不会主动发布声明。因此我们能看到的召回信息都在国外网站上，即使知道存在不公平的对待，但也没办法。
究其原因，我们的监管制度不完善，美国FDA在国际上被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一，而许多被FDA查出有问题的产品，在中国却没有问题。而且，中国消费者的维权意识也有待提高，对于强生产品质量问题，国内更多的消费者选择了沉默、观望和不加判断的信任，相比国外而言，中国对于不良反应的诉讼和索赔成功案例并不多。此外，国内医院对于不良反应报告普遍重视不够，临床发现后上报也不及时，造成了监管滞后和索赔的困难。
对此，国内相关部门应该加强对跨国公司在国内销售的产品质量监管制度建设，对跨国公司在国内销售产品的质量监管要寻求国际标准，对消费者的保护也要与国际标准接轨，杜绝一些跨国公司在中国采用双重生产质量标准。此外，相应的行业要建立起维护消费者权益的行业组织，以帮助国内的消费者简化理赔程序，维护消费者的合法权益。(中国经济时报)
