跨国药企频频加速在华本土化的进程，而本土化的研发与制造均一致指向中国庞大的药品消费市场。羊城晚报记者昨日获悉，默沙东公司投资额高达1.2亿美元的中国新厂正式投入运营；而在本月中旬，罗氏制药宣布与杭州歌礼生物合作，开发治疗丙肝的新药。这是罗氏首次与国内本土企业合作开发、生产新药。
开展全球同步临床试验
歌礼生物科技（杭州）有限公司总裁兼首席执行官吴劲梓告诉羊城晚报记者，此次的合作，歌礼出资并负责创新药物Danoprevir在中国大陆和港澳台地区的开发、注册以及生产工作。罗氏将根据阶段性成果向歌礼支付药物开发及商业化里程金。
据了解，新药进入中国市场的速度一直比较缓慢，绝大多数新药从首次通过国际新药申请审批，到通过中国监管审批上市大致需要经历长达5年，如果开展全球同步临床试验，这种延迟可以被缩短到1年半。因此，要抢占中国市场，就要尽早在中国开展与全球同步的临床试验，缩短中国与全球的“时差”。
本土制造提速
除了研发本土化之外，进口药品转向本土化生产的进程也在加速。
默沙东全球人类健康部总裁石亚敦表示，这个工厂供应16种药品，不仅仅是支持中国的业务增长，也会供应亚太市场，对于整个亚洲来讲都是具有战略关键意义的一个工厂。据悉，默沙东在全球有72家工厂，新厂是其现在亚太乃至全球最大的包装工厂之一。
葛兰素史克（中国）投资有限公司（GSK）总裁马克锐此前接受羊城晚报记者采访时也曾表示，2009年GSK在中国销售产品量的30%是在本地生产，预计今年年底这一比例将提高到75%左右。
中国工程院院士庄辉对羊城晚报记者表示，相比跨国外资药企直接在中国开展三期临床试验相比，中国本土企业申请和开展一期、二期、三期的临床试验时间相对较短。此外，直接在中国实现本土化生产，也可以从源头上降低成本。（米内网）
