4月14日晚间，医药行业出现头家披露2025年一季报的上市公司，即九洲药业，2025年一季度，公司实现归属于上市公司股东的净利润 2.50 亿元，较上年同期增长 5.68%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 2.51 亿元，较上年同期增长 7.17%。
九洲药业属于CDMO 企业。公告显示，公司致力于为全球制药公司、生物科技公司、科研 机构等提供一站式的医药定制研发和生产(CDMO)服务，包含小分子化学药物、多肽药物、偶联药物和小核酸药物。公司始终秉承“关爱生命、维护健康、成为全球药物创新解决方案的生命健康企业”的使命愿景和可持续发展理念，凭借深耕行业多年积累的深厚行业洞察力、成熟研发生产能力以及良好客户声誉，恪守国际质量监管标准，以高效的交付效率、贴心的客户服务为宗旨，支持全球客户的药物开发。
对于一季度业绩增长的原因，公司在公告中解释称，主要受益于CDMO业务订单的稳步增长，公司客户管线及产品管线日益丰富，研发能力及产品交付能力快速提升，行业整体趋势向好。
从2024年全年业绩来看，公司年报显示，实现营业收入51.61亿元，同比减少6.57%;归属于母公司净利润6.06亿元，同比减少41.34%。彼时公司在年报中表示，业绩变动主要系市场竞争加剧，产品价格下降，销售业务减少，计提资产减值等所致。
2024 年，九洲药业的CDMO收入38.7 亿元，同比-5.12%，毛利率38.38%，同比-1.96ppt。截至2024年底，公司承接原料药CDMO 项目中，已上市项目35 个，III 期临床项目84 个，临床I 期和II 期1,026 个，已递交NDA 的新药项目数快速增加，为未来放量积蓄潜力。
同时，九洲药业积极推进多肽产能的扩充。2024 年，公司投资1.45 亿元启动多肽产能二期建设，以满足客户从百公斤到吨位级的生产需求；完成OEB5 级高活车间的扩建，进一步提高研发及生产的能力；公司完成中国和美国2个场地的小核酸药物研发平台建设，并承接多项定制业务。目前，公司正加快推进小核酸GMP 中试平台和GMP 商业化车间建设。
此外，公司还在加快原料药制剂一体化进程。2024 年，公司制剂团队为70+家客户的100+个制剂项目提供服务，引入新客户近30 家，服务项目数量新增近60 个。
展望未来，公司将依托完善的全球化研发体系和技术平台，持续深耕CDMO主业，发力小核酸、多肽等新兴领域，推动高端制剂与原料药一体化协同发展。同时，公司将加快布局合成生物学、AI辅助研发等前沿技术，构建高效灵活的创新体系，全面提升服务深度与交付能力，力争成为全球医药创新的重要推动者与合作伙伴。
截至4月14日收盘，九洲药业报收于12.75元，目前总市值为114.14亿元。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
