近日，恒瑞医药发布公告称，公司已与德国默克 达成协议，将自主研发的SHR7280口服GnRH受体拮抗剂项目有偿许可给德国默克。
根据协议，恒瑞医药将收取1500万欧元的首付款，；此外，恒瑞医药有权收取许可产品的里程碑付款及在许可区域的年度净销售额两位数百分比的销售提成；以及包含针对该产品拓展全球合作的优先谈判权。而德国默克将获得SHR7280在中国大陆地区商业化的独家权利，以及在授权区域之外区域的优先谈判权。
公告显示，SHR7280系恒瑞医药自主研发的新型口服小分子非肽类GnRH受体拮抗剂，该产品已于2023年下半年启动“控制性超促排卵治疗”的相关研究，并于2024年年底完成临床试验的主要研究部分，将继续跟进新生儿的研究终点。SHR7280预计有望成为辅助生殖领域，全球头个获批的口服GnRH受体拮抗剂。
本次合作将加速推进SHR7280在中国市场的商业化进程，与海外市场拓展，让恒瑞创新药尽快惠及更多女性人群。值得一提的，此次合作是两家公司既往合作的良好基础上的再次双赢合作。早在2023年10月，恒瑞医药就与德国默克就PARP1抑制剂HRS-1167和靶向Claudin 18.2的抗体药物偶联物(ADC)SHR-A1904达成合作，包括首付款、技术转移费和行权费、里程碑付款在内的潜在付款总额高达14亿欧元。
事实上，与默克的合作，只是恒瑞医药近年来众多产品出海中的部分案例。据悉，近一年恒瑞医药就已达成多笔对外授权，潜在的付款总额已超80亿美元。
如2025年3月25日，恒瑞医药宣布将Lp(a)小分子抑制剂授权给默沙东，合作潜在付款总额高达19亿美元。根据新闻稿介绍，HRS-5346是一种在研的Lp(a)口服小分子抑制剂，目前正在中国进行2期临床试验。
2024年5月，恒瑞医药将具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给美国Kailera公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元，公司还取得美国Kailera公司19.9%的股权。
2024年12月29日，恒瑞医药与IDEAYABiosciences公司达成协议，将自主研发的Delta样配体3(DLL3)ADC创新药SHR-4849(简称“SHR-4849”)除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利，有偿许可给IDEAYA Biosciences公司。根据协议条款，IDEAYA Biosciences将向恒瑞医药支付的潜在的付款总额可达10.45亿美元。
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截至2024年12月，恒瑞医药已实现12项创新药海外授权。目前，上述合作的收益已逐渐开始体现在恒瑞医药的财务报表中。据了解，2024年，恒瑞医药实现营收279.85亿元，同比增长22.63%，归母净利润63.37亿元，同比增长47.28%。其中，报告期内大幅增长的营收就包括收到Merck Healthcare的1.6亿欧元对外许可首付款以及Kailera Therapeutics的1亿美元对外许可首付款等许可合作对价。
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