2025年已过去3个月，当前各大医药企业2024年业绩已基本披露完毕，众多药企业绩都实现了增长。值得注意的是，得益于政策环境、技术驱动以及市场需求，多家创新药企在2024年核心产品销售也迎来了放量。
3月31日，康方生物公布2024年业绩。集团2024年总收入为21.24亿元人民币，同比下降53.08%；录得扣除分销成本后的商业销售收入总额为20.02亿元人民币，同比增长24.88%；毛利为18.35亿元人民币，同比减少58.23%。
虽然收入下降，但报告期内，公司新药销售收入超20亿元，同比增长25%创新高。此外，核心双抗卡度尼利、依沃西均成功被纳入国家医保目录，2025年将进入放量期。
3月30日，迈威生物披露的2024年年报显示，报告期内，公司实现营业收入2亿元，同比增长56.28%。其中，药品销售收入为1.45亿元，同比增长243.53%。截至报告期末，公司共有3款产品商业化，仅地舒单抗一款药物在2024年营收同比增长230.17%至1.39亿元。
迈威生物专注于抗体、ADC药物、重组蛋白及小分子化学药的研发、生产和销售。尽管公司2024年在药品销售方面取得了一定增长，但高额的研发投入和持续的亏损问题依然突出。年报显示，迈威生物2024年研发投入为7.83亿元，同比减少6.33%。2024年公司营业成本2895.17万元，同比增长2013.51%。2024年公司销售费用1.92亿元，同比增长34.12%。
3月27日，亚盛医药公布2024年全年业绩。公司在报告期内实现收入9.81亿元，同比增长342%，主要受益于武田制药的选择权付款及耐立克®(奥雷巴替尼)强劲的销售等。据了解，耐立克®在中国的销售收入达到2.41亿元，同比增长52%。此外，公司于2025年1月完成在美国纳斯达克的首次公开发售，募资净额1.33亿美元。
值得一提的是，耐立克®获批适应症于2024年11月全面纳入国家医保药品目录，新的一年将迎来更广阔的增长空间。此外，亚盛医药还在不断推进耐立克在更多适应症和更广泛区域内的开发。该产品目前有三项注册III期临床正在开展，涉及慢性髓性白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)、琥珀酸脱氢酶(SDH)缺陷型胃肠道间质瘤(GIST)等适应症。业内预计，随着这些药物临床的不断推进，还将为公司业绩提供更大增长动能。
3月28日消息，君实生物2024年实现营业收入19.48亿元，同比增长29.67%。公司年报显示，特瑞普利单抗在2024年实现了15.01亿元销售收入，同比增长66%，约占公司整体营收的77%。君实生物高管在业绩说明会上表示，2024年营收增长主要因核心产品特瑞普利单抗多项新适应症获批、医保适应症增加以及销售效率的不断提升。
自2012年12月成立至今，君实生物已开发超过50项在研药品，目前有4款商业化药品(拓益®、君迈康®、民得维®以及君适达®)，近30项在研药物处于临床试验阶段，超过20项在研药物处在临床前开发阶段。随着在研药物临床不断推进，君实生物产品销售收入还将不断增长。
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