3 月 27 日，创新药企业亚盛医药，正式公布 2024 年全年业绩报告，其2024年全年营收大增342%，不仅展现了公司过去一年的经营成果，更彰显了其在创新药领域的深厚底蕴与强劲的发展潜力。
报告显示，亚盛医药 2024 全年实现收入 9.81 亿元人民币，同比增长 342%。其营收增长主要来源于产品销售收入和对外合作授权收入等。?
其中，从核心产品表现来看，亚盛医药的耐立克成绩斐然。报告期内，耐立克实现销售收入 2.41 亿元人民币，同比大幅增长 52%。耐立克作为亚盛医药自主研发的核心产品，能在竞争激烈的创新药市场中获得如此亮眼的销售增长，反映出其临床价值获得了医生和患者的认可。
据悉，2024年11月，耐立克新增适应症已顺利通过2024年国家医保谈判药品简易续约程序，成功纳入新版国家医保药品目录，并于2025年1月1日起开始实施。目前该药已上市的所有适应症均已纳入国家医保药品目录。业内表示，近年来，大多数创新药进入医保后放量确定性较强，实现销量上的迅速增长，耐立克亦不意外也得到了业绩的持续验证。
报告期内，亚盛医药还就耐立克全球权益与武田达成BD，该交易总额达93.6亿元，包含7.2亿元的选择权付款，和共计86.4亿元的选择权行使费及额外的潜在里程碑付款，同时公司还将获得基于年度销售额12%-19%的递增销售分成，一举创下国内小分子肿瘤药的大的海外授权纪录，为其将来的全球商业化进程奠定了基础。
报告还显示，2024年，亚盛医药在临床开发、产品商业化等多个方面均取得突破性进展。如公司另一核心品种、新型Bcl-2选择性抑制剂APG-2575的新药上市申请获国家药监局药品审评中心(CDE)受理并被纳入优先审评，用于治疗难治性/复发(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。公司原创1类新药、FAK/ALK/ROS1三联酪氨酸激酶抑制剂(TKI)APG-2449也在报告期内获CDE许可，开展两项针对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的注册III期临床试验。
而耐立克还有三项全球注册III期临床正在开展，涉及CML、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)、琥珀酸脱氢酶(SDH)缺陷型胃肠道间质瘤(GIST)多个适应症。
亚盛医药的亮眼业绩，离不开其在研发上的持续投入和创新能力。财报显示，2024年，亚盛医药确认研发投入达到9.47亿元，强劲收入增长以及可观的融资与现金流预期，为公司带来的创新研发端的强支撑。在强劲研发下，亚盛医药构建了丰富的在研产品管线，涵盖多个热门靶点和疾病领域。这些在研项目为公司的长期发展奠定了坚实的基础，有望在未来带来更多的产品上市和业绩增长点。?
展望未来，亚盛医药有望延续这一增长态势。随着耐立克适应症的进一步拓展和市场推广的持续深入，其销售收入有望继续保持高速增长。同时，公司在研产品管线的陆续推进，将为公司带来新的业绩增长点。此外，亚盛医药还将继续深化对外合作，借助合作伙伴的资源和渠道，加速产品商业化进程。?
亚盛医药 2024 年的亮眼业绩，无疑为其未来发展注入了强大的信心。在创新驱动和市场拓展的双重助力下，亚盛医药有望在全球创新药领域持续书写辉煌，为患者带来更多的创新治疗方案。
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