近年来，随着国内人口老龄化加剧和生活方式变化，眼部疾病发病率开始持续上升，与此同时，眼科药物的研发和市场需求也在不断增长。据公开数据显示，中国眼科医疗服务市场的行业规模，已从2015年的507.1亿元增长至2020年的1125.7亿元。
目前，聚焦于千亿规模的眼科治疗市场，众多药企都在加速布局。近期，就已有多家国内药企在眼药开发上迎来新进展。
3月25日，深圳欧科健生物医药有限公司核心产品OCUL101的I/II期临床试验启动会在上海召开。据了解，OCUL101是国内头一个开展大分子药物或抗体药物临床试验的新药。此次临床研究将评估OCUL101在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)和继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩(GA)患者随着剂量递增检测药物的安全性、耐受性和初步疗效。
公开资料显示，欧科健是一家专注于眼底常见疾病大分子创新药物研发的新兴企业，公司拥有多款在研产品，其中核心产品OCUL101表现亮眼。自公司成立以来仅用两年时间就完成中美双报，并于2024年11月19日和2025年1月9日相继获得FDA、CDE的临床许可，成为全球头一款双靶点三效创新抗体 (独特性地针对新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)和地图样萎缩(GA)三种适应症)。
3月15日消息，国家药品监督管理局(NMPA)公示，广州润尔眼科研发的盐酸依匹斯汀滴眼液(3类仿制药)获批上市，成为国内首仿。
据了解，盐酸依匹斯汀滴眼液主要用于治疗过敏性结膜炎。过敏性结膜炎是结膜对过敏原刺激产生超敏反应所引起的一类疾病，包括非增殖性过敏性结膜炎(季节性过敏性结膜炎和常年性过敏性结膜炎)和增殖性过敏性结膜炎(春季角结膜炎、巨乳头性结膜炎和特应性角结膜炎)。
3月6日，神州细胞发布公告称，公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的产品SCTT11注射液开展甲状腺眼病适应症的临床试验。
公告显示，甲状腺眼病是与甲状腺疾病密切相关的一种器官特异自身免疫性疾病。目前，临床上对于甲状腺眼病患者仍存在较大的未满足医疗需求，亟待研发新的治疗药物。
总的来说，随着生物技术的进步，以及药企的在创新研发上的不断投入，眼科疾病的治疗正在不断迎来成果与突破。未来，随着研发成果的不断涌现，将为全球眼病患者提供更多新的治疗希望。
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