标王 热搜: 浙江  盐酸  白藜芦醇  氨基  技术  吡格列酮  吡啶  中间体  制药设备  骨科  原料药  前景广阔  武汉  中成药“避风港”或步其后尘  试剂  机构悄悄潜伏“创新药” 
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 行业动态 » 正文

这家药企ADC新药研发项目被叫停,还将裁员70%!

放大字体  缩小字体 发布日期:2025-03-27  浏览次数:11
近年来,出于资源配置和资金聚集的问题,医药企业的降本大刀更是频频挥向新药研发管线。近期,强生、辉瑞、渤健等众多跨国药企都已相继终止了多款高价新药的开发。
 
  3月20日,Elevation Oncology宣布终止其核心管线EO-3021的开发,原因为该药物美国I期临床数据未达预期。EO-3021是一款Claudin 18.2 ADC,原研药企为石药集团。2022年7月,Elevation以近12亿美元的协议总金额(2700万美元预付款+11.68亿美元里程碑+一定比例的销售分成),引进该药物大中华区外全球权益。
 
  公告透露,终止EO-3021开发后,Elevation接下来将聚焦于开发HER3 ADC新药EO-1022,该药物于去年12月亮相,是Elevation是通过一项价值3.68亿美元的交易获得了这项技术的许可。由于放弃该临床阶段药物,Elevation正在实施约70%的裁员。与此次裁员相关的现金支付和成本总额估计约为300万美元,其中大部分预计将在2025年6月底之前支付。
 
  3月,强生也一连终止了2款新药研发项目。3月7日,强生停止了其在研药物aticaprant用于治疗重度抑郁症(MDD)的3期项目,原因是“疗效不足”。3月10日消息,强生公司宣布放弃对新一代CD38单抗HexaBody-CD38(GEN3014)全球许可开发、生产和商业化的选择权。
 
  从整体来看,跨国药企多数管线被叫停的原因包括临床试验结果未达预期、缺乏市场竞争力、聚焦优势项目,以及外部环境变化导致的药品需求下降等。这些问题其实影响的不止跨国药企,今年以来不少国内药企也因相似原因已先后终止了在研项目。
 
  如2025年1月1日晚间,上海医药公告称,决定终止I001-B(美国)、I022(美国)、C012(美国)这三个研发项目的临床试验及后续开发。据悉,I001-B(美国)及I022(美国)处于美国临床试验II期,C012(美国)获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)I期临床试验许可。
 
  值得注意的是,近几年上海医药正在频繁的削减管线,在2024年,其就披露了三次研发项目终止公告,共有12个研发项目终止,近7亿元资金打水漂。据悉,在终止的12个项目中,有7个均是单抗项目。
 
  总的来说,新药研发风险高,投入大,回报周期长,已让药企砍管线成为常态。未来,在政策的引导和市场竞争加剧的情况下,药企的研发能力预计将一步聚焦,在管线的开发上也将更加谨慎。
 
  免责声明:在任何情况下,本文中的信息或表述的意见,均不构成对任何人的投资建议。
 
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行
 
网站首页 | 展会信息 | 欢迎扫码下载展会杂志电子版 | 帮助中心 | 国际注册与认证 | 服务指南 | 黄金板块 | 本站服务 | 联系方式 | 版权隐私 | 使用协议 | 网站地图 | 排名推广 | 广告服务 | 网站留言 | RSS订阅