近年来，全球减重药物市场规模正蓬勃成长，众多超重或肥胖成年人群急需创新药物来改善并提高生活质量。值得注意的是，在此基础下，药企之前关于减重创新药的授权交易也在变得频繁。
3月24日，诺和诺德宣布，已获得联邦制药子公司联邦生物科技减肥候选药物UBT251的全球开发、生产和销售权。诺和诺德将支付2亿美元的预付款，以及高达18亿美元的里程碑款项，潜在交易价值高达20亿美元。
公开资料显示，UBT251是一款由联邦生物研发的中国1类创新药，也是一款GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂，当前处于早期临床开发阶段，用于治疗肥胖、2型糖尿病及其他疾病。
截至目前，UBT251已在中国获批开展针对成人2型糖尿病、超重或肥胖、代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)和慢性肾脏病(CKD)的临床试验，并在美国获批开展针对成人2型糖尿病、超重或肥胖以及慢性肾脏病(CKD)的临床试验。
对于诺和诺德此次斥巨资拿下UBT251，分析人士指出，主要应该是为了走出“CagriSema阴影”。此前其下一代减肥药CagriSema(卡格里林肽/索马鲁肽)的实验数据引发市场疑虑，叠加第一代GLP-1减肥药进入价格战周期，使其股价在不到一年的时间里接近腰斩，市值蒸发接近3200亿美元。
随着国内药企在减肥药物领域的快速发展，其实近些年不少企业像诺和诺德一样，正将目光投向中国减重/减肥创新药。据悉，默克去年12月以高达20亿美元的价格，独家获得翰森制药的口服减肥药HS-10535。礼来也在去年11月与来凯医药签订合作协议，出资并执行LAE102(ActRIIA单克隆抗体)针对肥胖症治疗的美国临床试验，这款药物具有和GLP-1减肥药联合用药的潜力。
值得一提的是，当前还有众多国内药企正在减重药赛道积极布局，包括来凯医药、信达生物、复星医药和九源基因等。其中不少，还在今年迎来了研发新进展。如华东医药的1类新药HDM1005注射液在获得两项新的临床试验默示许可，拟开发用于阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并肥胖或超重成人患者的治疗。
通化东宝全资子公司东宝紫星(杭州)生物医药有限公司在研创新产品GLP-1/GIP双靶点受体激动剂(注射用THDBH120)获得减重适应症Ib期临床试验总结报告，研究结果显示达到主要终点目标。
业内认为，国内减重药市场发展火热，众多药企都拥有独特的研发管线和产品进展。未来，随着这些产品研发的不断推进及落地，减重药物预计将迎来大爆发。
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