2024年加科思进入创新驱动的价值兑现期，3月20日，其发布2024年业绩报告，公司收入从2023年的6350万元增长至1.56亿元，增幅达到145.2%。
对于业绩的增长，公司表示，主要得益于两款核心产品的对外授权。
其中戈来雷塞(Glecirasib ，JAB-21822)是位于一梯队的KRAS G12C抑制剂。展望2025年，戈来雷塞预计将正式获批上市。资料显示，戈来雷塞单药治疗二线及以上非小细胞肺癌适应症已于2024年5月提交新药上市申请，并获得优先审评资格，预计将于2025年上半年在国内获批。戈来雷塞与sitneprotafib联用治疗一线非小细胞肺癌的三期试验已于2024年8月7日在中国完成头例患者入组。
此外，戈来雷塞单药治疗包括胰腺癌、胆道癌、胃癌、小肠癌、阑尾癌等适应症在内的泛癌种注册性临床试验已在中国展开。戈来雷塞胰腺癌适应症在美国和欧洲获得孤儿药认定(ODD)。戈来雷塞单药或联合西妥昔单抗治疗三线及以上的KRAS G12C突变的结直肠癌症患者的三期试验已于2024年5月获CDE批准。
公司另一款核心产品SHP2变构抑制剂Sitneprotafib (JAB-3312)Ⅲ期临床试验于2024年2月正式获批，一举超过诺华，成为头个进入Ⅲ期注册试验的SHP2抑制剂。同月，CDE批准戈来雷塞与Sitneprotafib用于一线治疗非小细胞肺癌患者的Ⅲ期关键实验设计。
据悉，加科思主要业务集中在新药研发，尤其是针对癌症的创新疗法。如今公司在多个药物开发项目上取得了积极进展，预计将为未来的业绩增长奠定基础。
除了上述产品外，加科思的JAB-23E73 (泛KRAS抑制剂)2024年9月在中美获批新药临床试验申请(IND)，头例患者于2024年11月入组，预计于2025年下半年完成剂量递增试验。
JAB-30355 (p53 Y220C激活剂)分别于2024年3月及6月在美国和中国获批临床试验，头例患者于2024年7月入组，剂量递增试验预计于2025年下半年完成。
JAB-8263 (BET抑制剂)在中国和美国完成实体瘤和血液瘤的剂量递增试验，获得二期推荐剂量，骨髓纤维化剂量拓展试验正在进行中，目前正在探索具有特定生物标志物的实体肿瘤……
据悉，随着业绩报告的发布，加科思股价大涨，截至3月20日收盘，加科思报收3.35港元，涨16.32%。放长时间线来看，年初至今加科思的股价已实现翻倍增长。
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