施普林格·自然旗下专业学术期刊《自然—微生物学》北京时间3月18日凌晨在线发表一篇病毒学研究论文称，一项研究显示，美国食品药品监督管理局（FDA）批准的抗病毒药物巴洛沙韦，比当前标准疗法奥司他韦更能改善感染甲型禽流感病毒（H5N1）小鼠的疾病结局。
该论文介绍，截至2025年2月，美国已有68人检出高致病性的H5N1病毒（一般称为禽流感），其中大部分人都接触过受感染的动物。奶牛中也检出H5N1病毒，这增加了通过被污染的生牛奶感染人类的风险，比如通过飞沫吸入、飞沫进入眼睛或食用受污染牛奶。目前H5N1的治疗选项仅限于已有的流感药物，如奥司他韦。但这种疾病的严重性限制了人类研究，因此这些疗法对人类的有效性并不明确。
在本项研究中，论文通讯作者、美国圣裘德儿童研究医院Richard J. Webby和同事及合作者一起，用感染H5N1的小鼠模型对比了奥司他韦和巴洛沙韦治疗的有效性。小鼠通过受污染的牛奶感染，以模拟通过口、鼻和眼的典型暴露路径。小鼠或接受每天两次、一共五天的奥司他韦治疗，或接受单剂量巴洛沙韦治疗。
研究发现巴洛沙韦治疗能改善疾病结局，通过口、鼻、眼感染的小鼠的生存率分别可达25%、75%、100%，而用奥司他韦治疗的小鼠生存率更低，口、鼻、眼感染的生存率分别为25%、40%、63%。
论文作者指出，经口感染的小鼠更难用这两种药物治疗，这可能是因为该病毒在胃肠道的传播速度更快。
他们表示，尽管后续仍需开展进一步研究，但对于人类H5N1重症感染，巴洛沙韦或是除了奥司他韦之外的另一种潜在疗法。
