近年来，中国的癌症治疗市场正迅速扩张。有数据显示，中国癌症药物市场已由2018年的199亿美元增长至2023年的309亿美元，复合年增长率为9.2%，预计2032年市场规模达872亿美元。
目前，随着对癌症生物学认识的不断深入，新的靶点和靶向药物正在被开发，并已逐渐成为癌症治疗的重要手段。据悉，在药企不断发力创新研发下，2025年以来抗癌药领域就一直好消息不断。
3月4日，CDE公示，信达生物1类新药IBI3007获批临床，拟开发治疗晚期恶性实体瘤。根据公开资料可知，这是一款靶向TROP2的免疫刺激抗体偶联物(ISAC)，本次是该产品首次在中国获批IND。3月6日，CDE公示，寻百会生物(GV20 Therapeutics)申报的1类新药GV20-0251注射液获批临床，拟开发治疗晚期实体瘤。据了解，这是一款IGSF8单抗……
值得一提的是，本周又有多款抗癌药在国内获批，将惠及骨髓瘤、肺癌等患者。
3月11日消息，圣兆药物在近日已就注射用紫杉醇(白蛋白结合型)向国家药品监督管理局药品审评中心申请境内生产药品注册上市许可，并获得受理，受理号为“CYHS2500978(规格：100mg)”。
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于乳腺癌、非小细胞肺癌、胰腺癌的治疗，相较于紫杉醇注射液，它克服了难溶于水的问题，无需增溶剂，缓解了一系列不良反应。
3月10日，辉瑞宣布，靶向免疫疗法易瑞欧®(埃纳妥单抗)获国家药品监督管理局附条件批准，适用于既往接受过至少三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者的治疗。
据了解，埃纳妥单抗基于全球关键2期单臂研究MagnetisMM-3以及中国单独的1b/2期单臂研究MagnetisMM-8的具有临床意义的总体缓解率及缓解持续时间获得批准。
同日消息，科伦博泰靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体药物偶联物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT，商品名：佳泰莱)获国家药品监督管理局批准第二个适应症，用于治疗经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和含铂化疗治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
除了上述药物，2025年我国预计还将有十五款抗癌新药问世在即，涉多发性骨髓瘤、淋巴瘤、白血病、肺癌、胆道癌、乳腺癌、鼻咽癌、肉瘤等八大癌种，包括百济神州的泽尼达妥单抗、恒瑞的瑞康曲妥珠单抗、乐普生物的注射用维贝柯妥塔单抗(MRG003)等。未来，随着这些新药相继来到患者身边，必将为他们带来更多新的治疗选择。
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