医药 CRO行业作为医药领域的关键力量，在全球医药创新生态中扮演着举足轻重的角色。近年来，全球医药研发投入持续增长，驱动 CRO 行业规模稳步扩张。然而，2024 年，CRO 行业面临诸多复杂因素交织影响，企业业绩出现显著分化。
根据梳理，部分医药CRO 企业凭借特色技术优势，实现了业绩的逆势增长。
以百花医药为例，根据公司发布的2024年年报显示，2024年公司实现净利润同比大增219.75%至4147.90万元，营业收入同比增长4.16%，为3.86亿元。
对于公司所处的CRO行业，百花医药在年报中表示，中国CRO行业正处于结构性变革与全球化扩张的关键阶段，创新药研发主导的产业升级成为核心驱动力。随着国内创新药IND占比突破62%，ADC、双抗等生物药占比达38%，头部企业通过18%—22%的研发投入占比持续强化技术壁垒，并依托MAH全生命周期服务(收入增长50%、覆盖60%国内创新药项目)形成平台化竞争优势。
百花医药将以“规模增长与价值创造”双轮驱动，通过市场提升与外延并购双轨并行，加快外延式增长的推进进程，实现业务版图扩张，同步推动经营质量结构性优化，重点落地具有技术协同效应的并购标的，形成“内生增长+外延发展”的复合增长引擎。
根据诺泰生物发布的2024年业绩快报显示，公司2024年实现营业收入16.25亿元，同比增长57.19%；归属于母公司所有者的净利润4.01亿元，同比增长145.94%。公司表示，2024年公司发挥学科交叉的技术优势，凭借国际化BD团队矩阵式客户拓展能力及高质量、绿色化的产品，持续扩大优质客户规模，带动公司营业收入规模及利润率水平同比实现较大提升。
据悉，在欧洲市场：诺泰生物与多家头部仿制药企开展口服司美格鲁肽、替尔泊肽原料药合作；在北美市场：其达成利拉鲁肽制剂美国市场原料药合作、新拓展动物创新药多肽CDMO 项目；在南美市场：公司签订司美格鲁肽制剂战略合作协议、达成利拉鲁肽制剂首仿上市原料药合作；在印度市场：诺泰生物与头部仿制药企达成利拉鲁肽制剂全球上市原料药合作、签订并推进多个寡核苷酸CDMO 服务；在国内市场：其达成GLP-1 创新药原料药及制剂战略合作。
再看皓元医药，2024年公司实现营收22.58亿元，同比增长20.09%；归属于母公司所有者的净利润为2.05亿元，同比增长60.83%。皓元医药表示，公司紧抓行业机遇，通过前端生命科学试剂与后端CDMO业务的战略协同实现全链条价值释放。根据全年业绩快报，公司业务板块中毛利率较高的前端生命科学试剂业务增长强劲，收入占比较上年有明显提高。在后端业务领域，皓元医药依托小分子药物研发服务与产业化应用，专注于高难度、高技术壁垒产品开发赋能药物研发，致力于打造客户信赖的全球CRO&CDMO合作伙伴。此外，皓元医药还持续深化全球化战略，加速海外市场拓展。
但是在部分药企报喜的同时，不少医药CRO 企业业绩却出现隐忧。
如泰格医药发布业绩预告显示，预计2024年实现净利润3.8亿元-5.7亿元，同比下降72%-81%，扣非净利润为8.3亿元-10亿元，同比下降32%-44%。据悉，主营业务面临压力，新签订单价格不占优等因素，共同导致了泰格医药净利润的同比下滑。
昭衍新药预计2024年实现营业收入约19.17亿元到21.19亿元，同比下降约10.8%到19.3%。同时，归母净利润预计约为5869万元到8803万元，同比下降约77.8%到85.2%。公司表示，业绩下降的原因主要是行业竞争加剧导致签单压力增大和订单价格下降，从而压缩了利润空间。此外，持有的生物资产市场价格下降也对业绩产生了消极影响。
再如美迪西报告显示，公司2024年度实现营业总收入10.42亿元；归属于母公司股东的净利润-3.16亿元。主要原因系：一、2024年，医药行业投融资放缓带来的影响，市场需求发生较大变化，国内行业竞争加剧，公司营业收入未达预期；二、尽管公司严格控制成本，但短期内难以与收入降幅同步调整，同时，公司按照企业会计准则计提了较大金额的减值损失或预计负债，共同对利润产生了较大影响。
分析指出，2024 年医药 CRO 行业在复杂多变的市场环境下，业绩出现显著分化，这是多种内外部因素共同作用的结果。尽管当前行业面临诸多挑战，但也孕育着新的发展机遇。通过行业洗牌与整合，头部企业将进一步做大做强，技术创新和业务模式创新将为行业注入新的活力，全球化布局将拓展更广阔市场空间。对于 CRO 企业而言，唯有积极顺应行业发展趋势，强化技术创新能力，提升服务质量，探索多元化业务模式，才能在激烈竞争中脱颖而出，实现可持续发展 。
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