中国市场一直是全球医药产业发展的重要引擎，为此各大跨国药企近年来也都纷纷在加码布局中国市场。在众多跨国企业中，阿斯利康一直以来都是十分重视中国市场的MNC，重磅药物均能较早地进入中国市场。据悉，2025年以来，其已有多个新适应症获批。
3月10日，国家药监局显示，阿斯利康的本瑞利珠单抗(Benralizumab)和度伐利尤单抗(Durvalumab)分别获批新适应症。其中，本瑞利珠单抗此次被批准用于治疗6至11岁具有嗜酸性粒细胞特征的重度哮喘患者，而度伐利尤单抗则用于非小细胞肺癌(NSCLC)的围手术期治疗。
值得一提的是，此次是度伐利尤单抗在中国获批的第4项适应证。度伐利尤单抗是一种人源化的PD-L1单克隆抗体，2024年全球收入47.17亿美元，同比增长21%。
新适应症不断获批背后，其实是阿斯利康不断扩大中国市场布局的成果。资料显示，阿斯利康已深耕中国市场逾30年，目前在肿瘤、心血管、代谢、肾脏、呼吸、消化及罕见病等疾病领域已推出40余款创新药物。其中，2024全年有8个新药及新适应症在中国获批，而2025年在1月就已有3个药物新适应症在中国获批。
在大量产品的助力下，阿斯利康在中国市场也取得了十分亮眼的成绩。2025年2月6日，阿斯利康公布了2024年全球业绩。公司总营收540.73亿美元，同比增加21%。其中，中国区收入64.13亿美元，同比增长11%，占据其全球市场份额的12%。
深耕中国市场是阿斯利康一项长远的战略布局，阿斯利康还在持续加大研发与投资。2025年2月20日，阿斯利康宣布与珐博进有限公司达成协议，将以约1.6亿美元收购珐博进中国业务。根据这次协议条款，珐博进将获得8500万美元的企业价值，以及交易交割时珐博进中国持有的约7500万美元现金，总计约1.6亿美元。
实际上，在2023年12月，阿斯利康就收购了中国生物技术公司(Biotech)亘喜生物集团，这笔交易价值约为12亿美元。
此外，在第七届进博会上，阿斯利康还携手多方达成近30项重要签约及发布，包括与宜联生物、映恩生物、威尚生物3家本土创新药企达成联合治疗研究合作框架协议，共同探索肿瘤领域创新治疗方案。
总的来说，随着中国市场的不断扩容以及本土创新生态系统的进化，阿斯利康加码中国的动作正愈发频繁。预计未来五年内，其还将有约 100 种新药和新适应症在中国获批，为中国患者未满足的医疗需求带来更多更好的治疗选择。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
