近日，和誉药业发布了2024年财报。财报显示，公司全年收入达5.04亿元，同比暴涨2544%，净利润达2830万元。公司目前现金储备充沛，截至2024年12月31日，现金及银行结余19.6亿元。
2024年是和誉药业头次实现年度盈利，过去三年，公司已累计亏损超10亿元。此次盈利，业内认为主要与提高业务营运效率改善了成本控制，以及出售了多款新药商业化权利有关。其中，与默克公司的首付款项7000万美元(人民币4.97亿元)，对收入作出了重大贡献。
据了解，2023年12月初，和誉药业与默克(Merck)达成Pimicotinib大中华区授权协议，首付款达到7000万美元(约5亿人民币)。2024年2月，和誉医药宣布已收到首付款。
值得一提的是，如果默克行使全球商业化选择权，和誉还将获得额外的行权费；加上研发里程碑付款及销售里程碑付款，以上潜在的付款总额可能高达6.055亿美元，除此之外默克还将向和誉医药支付两位数百分比的销售提成。
此外，与艾力斯就EGFR抑制剂ABK3376达成合作，获得里程碑付款，也在2023年和2024年为和誉贡献了收入。据了解，2024年9月，该药已获得国家药监局批准进行头次人体I期临床试验，用于治疗非小细胞肺癌。
分析人士认为，和誉药业通过“自主研发+全球授权”的模式，在推进保障管线，和降低商业风险的同时，获得了充裕的资金储备。未来，随着现有研发管线的持续推进，其或还将得到更多市场关注。
和誉医药是一家创新药研发公司，专注于肿瘤新药研发，致力于开发新颖及高潜力药物靶点的潜在first-in-class或best-in-class创新药物。近年来，其在研发上一直在加大投入，据财报显示，公司报告期内确认研发投入为4.51亿元，与上年研发费用的差额控制在5%以内。
目前，在持续多年的高研发投入下，和誉药业有多款优质管线已处于早期临床和临床前阶段。根据2024年业绩预告，产品管线里共有19种候选药物，临床阶段有12种，临床前阶段有7种。其中，CSF-1R抑制剂Pimicotinib(ABSK021)、FGFR4抑制剂Irpagratinib(ABSK011)、口服PD-L1抑制剂ABSK043和小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061将成为驱动估值的关键引擎。
未来，若能不断推进管线项目，同时发力BD，和誉药业的收入预计还将可持续性的增长。但要想如愿也并不容易，其得先解决面临多重挑战，包括临床推进风险，同类竞争压力等。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
