在2025年的医药股市场中，亚盛医药无疑是一颗耀眼的明星，其一系列动作引发了业内的高度关注。作为一家在创新药研发领域深耕多年的企业，亚盛医药凭借其发展战略和科研实力，在资本市场和医药行业中都走出了一条发展之路。
2025年1月24日，亚盛医药发布公告称已于美国时间1月23日正式在美国纳斯达克上市。此次上市创造了多个“首单”：头例18A公司赴美双重主要上市，2025年美股头例生物医药上市，头例通过中国证监会备案的港股上市公司赴美双重主要上市 。亚盛医药以每份美国存托股份17.25美元发行价格，募集约1.26亿美元。而早在2019年10月，亚盛医药就已在香港联交所主板成功上市，成为继百济神州、和黄医药、再鼎医药后的第4家港美两地上市创新药企。双上市的布局为亚盛医药打开了更广阔的融资渠道，也提升了其在国际资本市场的名气。
公开资料显示，亚盛医药始终将创新作为企业发展的核心驱动力，致力于解决未被满足的临床需求，现已成长为具有实力的创新药企业。公司拥有一支强大的研发团队，具备深厚的专业知识和丰富的研发经验。在研发过程中，亚盛医药注重多学科交叉融合，积极探索前沿技术，不断推动创新药研发的边界。
亚盛医药的业务聚焦于创新药的研发、生产和商业化。目前，其商业化产品虽仅有奥雷巴替尼，但这款药物意义重大。奥雷巴替尼是一种新型口服第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，2016年亚盛医药通过收购顺健生物获得，2021年11月获批头个适应症，用于治疗TKI耐药且伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病(CML)，2023年11月适应症拓展至一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP患者 。2024年11月，奥雷巴替尼新适应症通过简易续约方式纳入国家医保，目前该药已上市的所有适应症均已纳入国家医保药品目录。从业绩表现来看，2024年上半年，奥雷巴替尼销售收入1.13亿元，环比增长120%，同比增长5%，外界预测2024年及2025年销售额预计将达到2.18和4.78亿元。
除奥雷巴替尼外，亚盛医药的在研管线同样令人期待。第二款候选药物Lisaftoclax(APG-2575)是一种BCL-2抑制剂，正在开发用于治疗复发和/或难治性慢性/小淋巴细胞白血病及其他血液恶性肿瘤 。全球仅有一款Bcl-2抑制剂获批，即艾伯维的Venetoclax，2023年销售额达23亿美元。但多项临床数据表明，亚盛医药的Lisaftoclax在安全性等关键指标上表现优异，超越Venetoclax，具备冲击其垄断地位的实力，有望成为亚盛医药的下一个十亿美元分子。此外，在研管线中的MDM2-p53抑制剂APG-115、Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252、EED抑制剂APG-5918，以及FAK/ALK/ROS1抑制剂APG-2449都具备全球“First-in-class”潜力，未来有望在全球医药市场大放异彩。
2024年是亚盛医药具有里程碑意义的一年，公司迎来了多个高光时刻，头次实现扭亏为盈。据2024年半年报显示，2024年上半年，亚盛医药营收为8.24亿元，同比增长477%；净利润为1.63亿元 。这一成绩的取得，一方面得益于奥雷巴替尼的商业化销售增长，另一方面与武田制药进行的BD交易，贡献了87%的营业收入，成为业绩增长的重要推动力。
从股市表现来看，截至2025年2月19日，在美股市场上，ASCENTAGE PHARMA GROUP股价为19.37美元，较昨日上涨0.86美元，涨幅为4.65%，总市值达16.66亿 。稳定的股价表现反映出投资者对亚盛医药发展前景的信心，也侧面体现了公司在创新药研发和商业化进程中所取得的成果得到了市场认可。
亚盛医药在2025年的开局表现十分亮眼，无论是上市进程的推进，还是业务发展、业绩增长和股市表现，都展现出强大的发展潜力。未来，随着在研管线产品的逐步上市和商业化拓展，亚盛医药有望在全球医药市场中占据更重要的地位，为解决全球患者未被满足的临床需求做出更大贡献。当然，在发展过程中，亚盛医药也需应对行业竞争、研发风险等挑战，持续提升自身的核心竞争力，在创新药的赛道上稳健前行。
免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。
