2月19日，石药集团发布公告称，公司之附属公司石药巨石与Radiance Biopharma就SYS6005在美国等多个国家的开发和商业化达成独家授权协议，涉及高额首付款和潜在里程碑付款。
根据该协议的条款，石药巨石同意授予Radiance Biopharma在该地区开发及商业化该产品的独家授权。石药巨石将收取1500万美元的首付款，并有权收取高达1.5亿美元的潜在开发及监管里程碑付款及高达10.75亿美元的潜在销售里程碑付款，以及收取根据该产品于该地区的年度销售净额计算的分层销售提成。
据介绍，巨石生物研发的SYS6005是一款单克隆抗体偶联药物，可与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞并释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。在中国，SYS6005按照治疗用生物制品1类申报，已经于2024年12月获批IND，拟定适应症为晚期肿瘤，预计适用于治疗血液肿瘤、卵巢癌、非小细胞肺癌等。
实际上，这并不是石药集团新药头一次对外授权，早在2024年10月7日，石药集团就宣布与阿斯利康达成授权协议，推进开发一款临床前创新小分子脂蛋白(a)(Lp(a))抑制剂YS2302018，以加强心血管产品管线。根据协议，石药集团将收取1亿美元预付款，并有权收取≤19.2亿美元的潜在里程碑付款，以及一定比例的销售提成。
2022年7月28日，石药集团宣布附属公司巨石生物制药有限公司已与Elevation Oncology， Inc.就石药集团创新(同类首创)的抗Claudin 18.2抗体药物偶联物SYSA1801在大中华地区(包括中国大陆、香港、澳门及中国台湾)以外地区的开发及商业化订立独家授权协议。
之所以石药集团在出海方面频传捷报，主要是其在创新药方面投入一直在不断加大，使创新成果不断涌现。据悉，2019年下半年至2024年上半年，石药集团投入的研发费用累计就已达186.24亿元。而在大手笔的投入下，石药集团创新能力雄厚，拥有丰富的研发管线。
根据2024年半年报，石药集团现已建成一支逾2000人的国际化研发团队，以及分别位于石家庄、上海、北京及美国的重点研发中心，聚焦抗肿瘤、精神神经、心血管、免疫与呼吸、消化代谢和抗感染等重点治疗领域。此外，公司还有逾60个重点在研药物已进入临床或申报阶段，在研的创新药项目约130项，其预计未来5年将有近50款新产品/新适应症申报上市。
近年来，除了石药集团，阿斯利康、GSK和默沙东在内的大型制药集团也都与中国生物技术公司签署过价值上亿美元的授权协议。对此，业内认为，这主要得益于我国医药创新投入猛增，导致中国生物技术的发展越来越繁荣。
未来，随着中国药企持续加大研发投入，研发格局将更趋国际化、技术更先进，特别是在抗体、疫苗等领域，而以上领域的成果也将引起更多投资者的兴趣。
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