国家医保局自成立以来，已连续7年开展药品目录调整工作，累计将835种药品新增进入国家医保药品目录，其中谈判新增530种、竞价新增38种。其中，7轮调整，累计将149种创新药纳入医保目录。业内表示，每年目录调整期，都成为创新药的高光时刻。
创新药医保放量，拉动了创新药企业绩快速增长。近日多家药企披露，由于核心产品进入医保后快速放量，2024年实现营利双收。
如艾力斯表示，公司核心产品甲磺酸伏美替尼片被续约纳入国家医保目录后，销售收入持续增长，同时公司有效采取多项降本增效措施，严格控制各项成本费用，促使公司业绩得到大幅提升。
据艾力斯1月20日披露的业绩预告显示，公司预计2024年度实现营业收入35.5亿元，比上年同期增加15.32亿元，同比增加75.90%；预计2024年度实现归属于母公司所有者的净利润为14.3亿元，比上年同期增加7.86亿元，同比增加121.99%；预计2024年度实现归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润为13.6亿元，比上年同期增加7.54亿元，同比增加124.35%。
据悉，艾力斯是专注肿瘤治疗领域的创新药企业，在非小细胞肺癌靶向药领域构建研发管线。其核心产品伏美替尼一线适应症与二线适应症均获批上市，且在2023年被纳入国家医保目录。
再如君实生物，公司核心产品特瑞普利单抗获批适应症及纳入国家医保目录适应症的增加，报告期国内市场销售额同比大幅增长。
据君实生物1月17日发布的2024年业绩预告显示，预计公司2024年实现营业收入19.49亿元左右，同比增长29.71%左右。预计实现归属于母公司所有者的净利润-12.92亿元左右，与上年同期相比亏损减少9.91亿元左右，同比亏损减少43.42%左右。预计实现归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润-12.73亿元左右，同比亏损减少44.59%左右。
据悉，君实生物特瑞普利单抗自上市以来，适应症不断拓展。截至目前，已获批治疗的适应症包括鼻咽癌、食管鳞状细胞癌、非小细胞肺癌(NSCLC)和尿路上皮癌等。数据显示，特瑞普利单抗2024年前三季度在国内的收入已突破10亿元。
此外，荣昌生物称，其自主研发药品泰它西普和维迪西妥单抗2023年底成功续约医保，2024年销售收入快速增长。
据荣昌生物1月16日发布的2024年业绩预告显示，公司预计2024年实现营业收入17.15亿元，同比增长58%；预计实现归母净亏损约14.70亿元，同比亏损减少约3%；扣非净亏损约14.98亿元，同比亏损减少约3%。
资料显示，荣昌生物专注于抗体药物偶联物(ADC)、抗体融合蛋白、单抗及双抗等治疗性抗体药物领域。泰它西普是一种用于治疗自身免疫性疾病的创新药物，为SLE(系统性红斑狼疮)治疗创新双靶生物制剂。维迪西妥单抗是一款创新抗体偶联药物，兼具抗体靶向性和小分子药物杀伤性的特性，以肿瘤表面的HER2蛋白为靶点，能精准识别和杀伤肿瘤细胞，主要用于治疗HER2表达局部晚期或转移性胃癌(GC)以及转移性尿路上皮癌(UC)。
机构表示，自2015年药监改革、2018 年医保改革后，2024年是我国医药政策周期起点，全链条鼓励医药创新系列政策逐步落地，国家从产业战略高度，支持生物医药新质生产力发展，创新药迎来快速发展。
据悉，近日，国家医保局还指出要探索形成丙类药品工作，在基本医保现有的甲乙分类基础上，研究制定丙类药品目录，这是完善我国医疗保障药品目录体系的一次重大尝试。机构表示，本次医保丙类目录与商保扩容有望进一步打开支付空间，推动医药行业创新发展。
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